Teva Pharmaceutical Industries Aktie: US-Deal erweitert Biosimilar-Portfolio
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Goldesel Kompakt
Das Wichtigste in Kürze
- Teva und Samsung Bioepis vereinbaren die Vermarktung zweier FDA-zugelassener Immunologie-Biosimilars in den USA.
- Die US-Vermarktungsrechte für Eticovo sollen bei Abschluss an Teva übergehen; der Startzeitpunkt steht noch nicht fest.
- Die Rechte für Infliximab-abda sollen im dritten Quartal 2027 an Teva übertragen werden.
- Der Abschluss ist vorbehaltlich üblicher Bedingungen und Genehmigungen bis Ende 2026 vorgesehen.
Marktanalyse & Details
Rechte und Zeitplan
Teva und Samsung Bioepis haben eine Lizenz- und Vermarktungsvereinbarung für zwei in den USA zugelassene Biosimilars geschlossen: Eticovo, ein Biosimilar zu Enbrel, und Infliximab-abda, ein Biosimilar zu Remicade. Bei Eticovo geht es um das Biosimilar Etanercept-ykro. Dessen US-Vermarktungsrechte sollen mit dem Abschluss der Transaktion an Teva übergehen. Wann Teva das Produkt tatsächlich in den USA vermarkten wird, wollen die Unternehmen später bekannt geben.
Die US-Rechte für Infliximab-abda sollen dagegen erst im dritten Quartal 2027 auf Teva übergehen. Samsung Bioepis bleibt für die regulatorische Aufsicht und die Herstellung beider Produkte verantwortlich. Der Abschluss wird vorbehaltlich der üblichen Bedingungen, einschließlich erforderlicher behördlicher Genehmigungen, bis Ende 2026 erwartet.
Wirtschaftliche Bedingungen und Einordnung
Teva zahlt Samsung Bioepis den Bedingungen zufolge über die kommenden drei Jahre eine Vorauszahlung. Zusätzlich kann Samsung Bioepis bei Erreichen bestimmter Bedingungen Anspruch auf weitere Zahlungen für Markteinführungen und Umsätze haben. Die Partner teilen sich die Gewinne aus der Vermarktung. Angaben zur Höhe der Zahlungen oder zu erwarteten Umsätzen machten sie nicht.
Analysten-Einordnung: Die Vereinbarung verschafft Teva Zugang zu zwei bereits zugelassenen Biosimilars, während Herstellung und regulatorische Verantwortung bei Samsung Bioepis bleiben. Das kann Tevas Biosimilar-Angebot erweitern, ohne dass das Unternehmen die Produktion selbst übernehmen muss. Für Anleger bedeutet diese Entwicklung jedoch noch keinen bezifferbaren Umsatzbeitrag: Die wirtschaftliche Wirkung hängt unter anderem vom tatsächlichen Vermarktungsbeginn, der Marktdurchdringung und den Gewinnanteilen ab. Die gestaffelte Rechteübertragung begrenzt zudem den kurzfristigen Beitrag von Infliximab-abda.
Fazit & Ausblick
Als nächste Schritte stehen der erwartete Transaktionsabschluss bis Ende 2026 und die spätere Bekanntgabe des US-Vermarktungszeitpunkts für Eticovo im Fokus. Infliximab-abda soll Teva voraussichtlich ab dem dritten Quartal 2027 zur Vermarktung zur Verfügung stehen. Umsatz- oder Gewinnprognosen für die Produkte liegen bislang nicht vor.
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