NOVARTIS N Aktie: Barclays senkt Kursziel auf 125 Franken
Aktien im Artikel
Goldesel Kompakt
Das Wichtigste in Kürze
- Barclays senkt das Kursziel für Novartis am 26. Oktober von 130 auf 125 Franken und bestätigt «Equal Weight».
- Phase-III-Studien zu Remibrutinib bei schubförmiger Multipler Sklerose zeigten laut Novartis weniger Schübe als der Vergleichswirkstoff Teriflunomid.
- Novartis meldete ein robustes Sicherheitsprofil von Remibrutinib ohne beobachtete Lebersignale.
- Die EU-Kommission ließ Cosentyx zur Behandlung von Polymyalgia rheumatica bei Erwachsenen zu.
Marktanalyse & Details
Barclays bleibt neutral, reduziert aber das Kursziel
Barclays hat das Kursziel für die Novartis-Aktie auf 125 Schweizer Franken von zuvor 130 Franken gesenkt. Die Einstufung «Equal Weight» bleibt bestehen. Damit signalisiert die Bank trotz des niedrigeren Bewertungsziels keine klare Erwartung einer relativen Unter- oder Überperformance.
Analysten-Einordnung: Die Kürzung um fünf Franken ist eine Anpassung der Bewertung, aber kein Wechsel der Empfehlung. Ohne eine veröffentlichte Begründung oder neue Annahmen von Barclays lässt sich daraus kein konkreter Auslöser ableiten. Für Anleger bedeutet die unveränderte Einstufung, dass die positiven Produktnachrichten bislang nicht automatisch zu einer optimistischeren Einschätzung der Aktie führen.
Remibrutinib liefert Phase-III-Daten bei Multipler Sklerose
In den zulassungsrelevanten Studien Remodel-1 und Remodel-2 wurde der orale BTK-Hemmer Remibrutinib bei schubförmiger Multipler Sklerose untersucht. Novartis zufolge sank die Zahl der Schübe signifikant stärker als unter Teriflunomid. Die Mitteilung bezifferte das Ergebnis auf rund einen Schub in 13 Jahren. Das Sicherheitsprofil wurde als robust beschrieben; insbesondere seien keine Lebersignale beobachtet worden. Die Daten wurden auf einer Fachkonferenz vorgestellt.
Die Ergebnisse stärken die klinische Perspektive des Wirkstoffs, reichen für sich genommen aber nicht aus, um den späteren kommerziellen Erfolg zu beurteilen. Dafür sind unter anderem die vollständigen Studiendaten, die regulatorische Bewertung und mögliche Angaben zu Anwendung und Patientengruppen entscheidend.
Cosentyx erhält EU-Zulassung für PMR
Die EU-Kommission hat Cosentyx als ersten IL-17A-Inhibitor zur Behandlung von Polymyalgia rheumatica bei Erwachsenen zugelassen. Die Entscheidung erweitert den Einsatzbereich des bestehenden Novartis-Medikaments. Konkrete Angaben zu Umsatzpotenzial oder erwarteten Patientenzahlen liegen in den vorliegenden Informationen nicht vor.
Fazit & Ausblick
Bei Novartis stehen ein gesenktes Barclays-Kursziel und Fortschritte bei Produktentwicklung und Zulassung nebeneinander. Als nächste wichtige Bewertungsgrundlage gelten detaillierte Angaben zu den Remibrutinib-Studien sowie weitere regulatorische und kommerzielle Entwicklungen. Ein Termin für die nächste Ergebnisvorlage ist nicht genannt.
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