Johnson & Johnson: CARVYKTI-Daten zeigen anhaltende Remissionen nach fünf Jahren
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Das Wichtigste in Kürze
- Neue Fünfjahresdaten aus der Phase-2-Studie CARTITUDE-2 betreffen CARVYKTI bei multiplem Myelom.
- Die Hälfte der behandelten Patienten lebte mindestens fünf Jahre ohne Krankheitsprogression und ohne Erhaltungstherapie.
- Die Gesamtüberlebensrate nach fünf Jahren lag bei 69,2 Prozent; das mediane progressionsfreie Überleben betrug 60,5 Monate.
- In einer weiteren Studie erreichte Johnson & Johnson mit Tremfya die primären und wichtigen sekundären Endpunkte bei axialer Psoriasis-Arthritis.
Marktanalyse & Details
CARVYKTI: Langzeitwirkung nach Einmalgabe
Johnson & Johnson hat am 25. September 2026 neue Langzeitdaten aus der Phase-2-Studie CARTITUDE-2 vorgelegt. In der untersuchten Patientengruppe mit rezidiviertem oder refraktärem multiplem Myelom blieb die Hälfte der Patienten nach einer einmaligen Infusion von CARVYKTI mindestens fünf Jahre am Leben und progressionsfrei – und erhielt in dieser Zeit keine Erhaltungstherapie.
Die Fünfjahres-Gesamtüberlebensrate betrug 69,2 Prozent. Das mediane progressionsfreie Überleben lag bei 60,5 Monaten. Laut Unternehmen zeigte die Nachbeobachtung keine neuen Neurotoxizitätssignale; das Sicherheitsprofil entsprach den bisherigen Erkenntnissen.
Tremfya-Studie erreicht ihre Endpunkte
Auch für Tremfya meldete Johnson & Johnson einen klinischen Fortschritt: In der Phase-4-Studie STAR wurden bei biologika-naiven Erwachsenen mit aktiver Psoriasis-Arthritis und axialer Beteiligung sowohl der primäre als auch die wesentlichen sekundären Endpunkte erreicht. Die Ergebnisse sprechen für eine Verbesserung axialer Symptome und eine Verringerung der im MRT erfassten Entzündung. Detaillierte Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten sollen auf einem wissenschaftlichen Kongress vorgestellt werden.
Analysten-Einordnung: Die CARTITUDE-2-Daten unterstreichen das Potenzial einer einmaligen CAR-T-Zelltherapie, bei einem Teil der Patienten eine lang anhaltende Krankheitskontrolle ohne anschließende Erhaltungstherapie zu ermöglichen. Die Ergebnisse stammen jedoch aus einer Phase-2-Studie und einer bestimmten Patientengruppe; sie belegen weder eine Heilung noch lassen sie sich ohne Weiteres auf alle Betroffenen übertragen. Für Anleger bedeutet die Entwicklung einen wichtigen klinischen Fortschritt für CARVYKTI, während der kommerzielle Wert weiterhin von bestätigenden Daten, Zulassungen und der praktischen Anwendung abhängt. Bei Tremfya ist der nächste wichtige Prüfstein die Veröffentlichung der vollständigen STAR-Ergebnisse.
Fazit & Ausblick
Die jüngsten Studiendaten stärken Johnson & Johnsons klinische Pipeline in der Hämatologie und Immunologie. Im Fokus stehen nun die ausführlichen STAR-Daten sowie weitere Langzeit- und Bestätigungsdaten zu CARVYKTI. Konkrete Termine für deren Veröffentlichung oder für anstehende Zulassungsentscheidungen wurden in den vorliegenden Angaben nicht genannt.
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