Johnson & Johnson Aktie: Tremfya hält Crohn-Remission bei vielen Patienten über drei Jahre
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Goldesel Kompakt
Das Wichtigste in Kürze
- Johnson & Johnson meldet Dreijahresdaten zu Tremfya bei mittelschwerem bis schwerem Morbus Crohn.
- Nach 144 Wochen erreichten je nach Dosierung 91 beziehungsweise 94 Prozent der Patienten eine klinische Remission.
- In beiden Dosierungsgruppen lag die steroidfreie Remissionsrate über 90 Tage bei 88 Prozent.
- 74 Prozent der mit Tremfya behandelten Patienten blieben bis zum Ende des Dreijahreszeitraums in Behandlung.
Marktanalyse & Details
Dauerhafte Wirkung in der Langzeitverlängerung
Die neuen Ergebnisse aus den Phase-3-Studien GALAXI 2 und 3 wurden beim Jahreskongress des American College of Gastroenterology 2026 vorgestellt. In der Langzeitverlängerung wurden Erwachsene mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn untersucht. Nach einer intravenösen Induktionsbehandlung erhielten die Patienten Tremfya entweder als 100-Milligramm-Injektion alle acht Wochen oder als 200-Milligramm-Injektion alle vier Wochen.
- Klinische Remission in Woche 144: 94 Prozent bei 100 Milligramm alle acht Wochen und 91 Prozent bei 200 Milligramm alle vier Wochen.
- Endoskopische Remission: 52 beziehungsweise 61 Prozent.
- 90-tägige Remission ohne Kortikosteroide: 88 Prozent in beiden Gruppen.
Die Sicherheitsbefunde bis Woche 144 entsprachen nach Unternehmensangaben dem bereits bekannten Sicherheitsprofil von Tremfya bei Morbus Crohn. Die Langzeitverlängerung soll die Ergebnisse insgesamt bis zu fünf Jahre weiter beobachten.
Einordnung für die Johnson & Johnson Aktie
Analysten-Einordnung: Die Daten stützen vor allem die langfristige Wirksamkeit von Tremfya und liefern damit einen möglichen Wettbewerbsvorteil in einem chronischen Krankheitsgebiet. Die Unterschiede zwischen den Dosierungen fallen je nach Endpunkt verschieden aus: Die niedrigere Dosis zeigte eine höhere klinische Remissionsrate, die höhere Dosis eine höhere endoskopische Remission. Daraus lässt sich kein pauschaler Vorteil einer Dosierung ableiten. Für Anleger bedeutet diese Entwicklung ein positives Signal für das medizinische Profil des Arzneimittels; konkrete Umsatz- oder Gewinnfolgen lassen sich aus den Studiendaten allein jedoch nicht beziffern.
Zusätzliche, separate Phase-3-Auswertungen aus der FUZION-Studie untersuchten Patienten mit perianalen Fisteln. In der Gesamtpopulation erreichten nach 24 Wochen 28 Prozent unter der 100-Milligramm-Dosierung und 27 Prozent unter der 200-Milligramm-Dosierung eine kombinierte Fistelremission, verglichen mit 10 Prozent unter Placebo. Diese Ergebnisse beziehen sich auf einen anderen Endpunkt und einen kürzeren Beobachtungszeitraum als die GALAXI-Langzeitdaten.
Fazit & Ausblick
Die Dreijahresdaten erweitern die Evidenz für Tremfya bei Morbus Crohn, ersetzen aber keine Umsatz- und Ergebniskennzahlen zur Bewertung des Beitrags für Johnson & Johnson. Für die Aktie steht kurzfristig zudem der nächste Unternehmenstermin an: Johnson & Johnson will am Dienstag, 13. Oktober, vor Handelsbeginn in den USA Quartalszahlen vorlegen. Die weitere Entwicklung von Tremfya und die Einordnung des Geschäfts durch das Management dürften dabei für Anleger relevant sein.
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