Guardant Health A Aktie: PTAB weist Patentangriff erneut zurück
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Das Wichtigste in Kürze
- Das US-Patentamt wies Guardants Angriff auf ein wichtiges Duplex-Sequencing-Patent erneut zurück.
- Die Entscheidung vom 14. Oktober betrifft alle 30 angefochtenen Ansprüche des Patents der University of Washington.
- Neue Studien zu Guardants Bluttest Shield untersuchten Darmkrebsvorsorge und Nachsorgekoloskopien.
- Zwei ländliche Kliniken in South Carolina meldeten für Shield eine reale Teilnahmequote von 99 Prozent.
Marktanalyse & Details
Rückschlag im Patentverfahren
Das Patent Trial and Appeal Board (PTAB) hat Guardant Healths Anfechtung des US-Patents 10,760,127 erneut zurückgewiesen. In seiner abschließenden Entscheidung nach einer Rückverweisung durch das Berufungsgericht kam das Gremium zu dem Schluss, Guardant habe nicht belegt, dass einer der 30 angefochtenen Ansprüche nicht patentierbar sei. Das Patent gehört der University of Washington und ist exklusiv an TwinStrand Biosciences lizenziert.
Analysten-Einordnung: Der Beschluss ist ein Rückschlag für Guardant in einem Streit um die Rechte an einer für Duplex Sequencing grundlegenden Technologie. Er ist jedoch nicht automatisch mit einem Verbot von Guardants Produkten gleichzusetzen. Für Anleger kommt es darauf an, welche praktischen Folgen das Verfahren für Technologieeinsatz, Lizenzfragen und mögliche weitere Rechtswege hat.
Daten zu Shield in der Darmkrebsvorsorge
Separat stellte Guardant mit Forschungspartnern auf der Jahrestagung des American College of Gastroenterology 2026 neue Daten zur blutbasierten Darmkrebsvorsorge vor. Eine Modellstudie für Menschen zwischen 45 und 75 Jahren verglich die erwarteten Ergebnisse mit FIT- und mt-sDNA-Tests. Unter Einbeziehung realer Nachsorgequoten deutete das Modell darauf hin, dass ein Bluttest mehr Menschen in die Vorsorge bringen kann – und damit sowohl die Zahl der Koloskopien als auch die Zahl der abgewendeten Darmkrebstodesfälle pro 1.000 simulierten Personen über deren Lebenszeit erhöhen könnte.
Eine weitere Untersuchung aus zwei ländlichen Kliniken in South Carolina ermittelte für Shield eine reale Teilnahmequote von 99 Prozent. Guardant stellte diesen Wert einer allgemeinen Teilnahme an Darmkrebsvorsorge gegenüber, die laut den präsentierten Angaben zwischen 28 und 71 Prozent liegt.
Einordnung: Die Ergebnisse unterstreichen den möglichen Nutzen eines leichter zugänglichen Tests, ersetzen aber nicht die notwendige Koloskopie bei auffälligen Befunden. Zudem sind die langfristigen Gesundheitsresultate der Modellstudie Projektionen; die hohe Teilnahmequote stammt aus nur zwei Kliniken. Entscheidend wird sein, ob sich diese Akzeptanz und die daraus folgende Nachsorge auch in größeren und vielfältigeren Versorgungssystemen bestätigen.
Fazit & Ausblick
Für Guardant stehen damit ein juristischer Gegenwind bei einer zentralen Sequenzierungstechnologie und ermutigende, aber noch begrenzte Daten zur Darmkrebsvorsorge nebeneinander. Beobachtenswert sind die nächsten Schritte im Patentstreit sowie die weitere klinische und praktische Validierung von Shield – insbesondere, ob mehr Vorsorge tatsächlich zu konsequenter Nachsorge und besseren Ergebnissen führt.
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