Eli Lilly & Aktie: ESMO-Daten zeigen Aktivität bei Lungen- und Eierstockkrebs
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Goldesel Kompakt
Das Wichtigste in Kürze
- Eli Lilly präsentierte beim ESMO-Kongress neue Daten zu zwei experimentellen Krebsmedikamenten.
- Bei Lungenkrebs war das mediane progressionsfreie Überleben mit Olomorasib plus Keytruda nach fast 21 Monaten Nachbeobachtung noch nicht erreicht.
- Olomorasib plus Chemoimmuntherapie erzielte bei fortgeschrittenem KRAS-G12C-Lungenkrebs eine Ansprechrate von 62 Prozent.
- Sofetabart Mipitecan plus Bevacizumab erreichte bei platin-sensiblem Eierstockkrebs eine bestätigte Ansprechrate von 79 Prozent.
Marktanalyse & Details
Olomorasib bei KRAS-G12C-Lungenkrebs
Eli Lilly hat auf dem ESMO-Kongress in Madrid neue Ergebnisse zu Olomorasib bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit KRAS-G12C-Mutation vorgestellt. In einer Kombination mit Mercks Immuntherapie Keytruda, die ohne Chemotherapie geprüft wurde, waren das mediane progressionsfreie Überleben und die mediane Dauer des Ansprechens nach einer medianen Nachbeobachtung von nahezu 21 Monaten noch nicht erreicht. Lilly berichtete zudem über anhaltende Aktivität über verschiedene PD-L1-Ausprägungen hinweg. Die Daten stammen aus einer Phase-1/2-Studie und dem Sicherheits-Einleitungsteil der Phase-3-Studie SUNRAY-01.
In einer separaten Präsentation zu Olomorasib in Kombination mit Chemoimmuntherapie lag die von Prüfärzten ermittelte objektive Ansprechrate bei 62 Prozent. Die mediane Ansprechdauer betrug 14,5 Monate; die Nachbeobachtung lag bei nahezu 19 Monaten.
Sofe-M-Kombination bei Eierstockkrebs
Auch für den experimentellen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat-Kandidaten Sofetabart Mipitecan (Sofe-M) legte Lilly neue Phase-1-Daten vor. Zusammen mit Bevacizumab wurde bei Patientinnen mit platin-sensiblem Eierstockkrebs eine bestätigte objektive Ansprechrate von 79 Prozent und eine Krankheitskontrollrate von 100 Prozent berichtet. Lilly zufolge zeigte sich Aktivität sowohl bei Patientinnen mit vorheriger PARP-Inhibitor-Behandlung als auch bei PARP-Inhibitor-naiven Patientinnen. Angaben zur Größe der ausgewerteten Patientengruppe sind in den vorliegenden Informationen nicht enthalten.
Sofe-M wird im Rahmen des FRAmework-01-Masterprotokolls in mehreren Phase-3-Studien bei platin-sensiblem und platin-resistentem Eierstockkrebs untersucht. Die präsentierten frühen Ergebnisse sind daher noch kein Beleg für einen bestätigten klinischen Nutzen in einer Zulassungsstudie.
Analysten-Einordnung
Die Daten erweitern Lillys klinische Pipeline über die bekannten Wachstumsbereiche hinaus, bleiben aber Ergebnisse unterschiedlicher und teils früher Studienphasen. Besonders die noch nicht erreichten Medianwerte bei Olomorasib sind bei längerer Nachbeobachtung weiter zu prüfen; sie bedeuten nicht, dass alle behandelten Patienten dauerhaft ohne Krankheitsfortschritt bleiben. Für Anleger bedeutet diese Entwicklung ein zusätzliches Forschungspotenzial, aber noch keine gesicherte Umsatzquelle: Entscheidend werden vollständige Studiendaten, Vergleichsergebnisse und mögliche Zulassungsschritte sein.
Fazit & Ausblick
Im nächsten Schritt kommt es darauf an, ob die laufenden Studien die beim ESMO-Kongress beobachteten Signale bestätigen und Lilly weitere Angaben zu Wirksamkeit und Sicherheit vorlegt. Für Sofe-M sind insbesondere die Ergebnisse der Phase-3-Prüfungen relevant; bei Olomorasib wird die weitere Auswertung von SUNRAY-01 wichtig sein. Ein konkreter Termin für zusätzliche Daten wurde in den vorliegenden Informationen nicht genannt.
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