Corcept Therapeutics Aktie: BELLA-Daten stärken Lifyorli-Kombination bei Eierstockkrebs
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Das Wichtigste in Kürze
- Corcept meldet positive Ergebnisse aus Teil A der Phase-2-Studie BELLA mit 95 Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs.
- Die Kombination aus Lifyorli, nab-Paclitaxel und Bevacizumab erreichte ein medianes progressionsfreies Überleben von 7,2 Monaten und eine Ansprechrate von 59 Prozent.
- In der Bevacizumab-naiven Teilgruppe lagen das mediane progressionsfreie Überleben bei 8,1 Monaten und die Ansprechrate bei 66 Prozent.
- Das mediane Gesamtüberleben war bei der primären Analyse noch nicht erreicht.
Marktanalyse & Details
Ergebnisse der BELLA-Studie
In Teil A der Phase-2-Studie BELLA untersuchte Corcept Lifyorli in Kombination mit nab-Paclitaxel und Bevacizumab bei Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs. Das mediane progressionsfreie Überleben (PFS), ermittelt durch die Prüfärzte, betrug 7,2 Monate. Die objektive Ansprechrate (ORR) lag bei 59 Prozent. Sechs Monate nach Behandlungsbeginn waren 88 Prozent der Patientinnen am Leben.
Corcept stellt diese Resultate den Ergebnissen der Phase-3-Studie ROSELLA gegenüber: Dort erreichte Lifyorli plus nab-Paclitaxel ein medianes PFS von 5,4 Monaten und eine ORR von 37 Prozent; mit nab-Paclitaxel allein waren es 3,9 Monate und 30 Prozent. Die Sechs-Monats-Überlebensraten in ROSELLA lagen bei 82 beziehungsweise 77 Prozent.
Signal bei Patientinnen ohne vorheriges Bevacizumab
Etwa die Hälfte der BELLA-Teilnehmerinnen hatte zuvor kein Bevacizumab erhalten. In dieser Untergruppe betrug das mediane PFS 8,1 Monate, die ORR 66 Prozent und die Überlebensrate nach sechs Monaten 91 Prozent. Das mediane Gesamtüberleben war zum Zeitpunkt der primären Analyse noch nicht erreicht.
Analysten-Einordnung: Die Resultate liefern ein ermutigendes Wirksamkeitssignal für die Dreifachkombination und insbesondere für Patientinnen ohne vorherige Bevacizumab-Behandlung. Die Vergleiche mit ROSELLA sind jedoch keine direkte Gegenüberstellung innerhalb derselben randomisierten Studie: Unterschiede zwischen Studienpopulationen und Studiendesign können die Kennzahlen beeinflussen. Für Anleger bedeutet diese Entwicklung daher zunächst eine klinische Chance, aber noch keinen bestätigten Wirksamkeitsvorteil. Die kleine Phase-2-Auswertung und die noch unreifen Gesamtüberlebensdaten begrenzen die Aussagekraft.
Fazit & Ausblick
Die BELLA-Daten stärken die Perspektive von Lifyorli in Kombination mit nab-Paclitaxel und Bevacizumab bei platinresistentem Eierstockkrebs. Für eine belastbare Einschätzung sind weitere Studiendaten, insbesondere zur Dauerhaftigkeit des Effekts und zum Gesamtüberleben, entscheidend. In den vorliegenden Angaben wurde kein Termin für die nächsten Ergebnisse genannt.
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