Pfizer Aktie: Jefferies hebt Kursziel an, Italien-Werk vor Stellenabbau
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Goldesel Kompakt
Das Wichtigste in Kürze
- Jefferies erhöht das Pfizer-Kursziel von 35 auf 36 US-Dollar und bestätigt die Kaufempfehlung.
- In Catania sollen nach Angaben der Gewerkschaft rund 330 von 550 Beschäftigten betroffen sein; die Penicillin-Abteilung soll schließen.
- Die US-Behörde FDA erweitert die Anwendung von TUKYSA auf eine frühere Behandlungsphase bei HER2-positivem Brustkrebs.
- In einer Phase-3-Studie verringerte TUKYSA das Risiko für Krankheitsfortschritt oder Tod um 36 Prozent; Pfizer verwies auf eine mögliche stärkere Leberschädigung.
Marktanalyse & Details
Kursziel steigt, Kaufempfehlung bleibt
Jefferies hat das Kursziel für die Pfizer-Aktie am 8. Oktober von 35 auf 36 US-Dollar angehoben und die Einstufung „Buy“ beibehalten. Die Anpassung signalisiert eine leicht verbesserte Einschätzung des Kurspotenzials, ist aber kein Beleg dafür, dass sich die Geschäftsentwicklung bereits beschleunigt hat.
Personalabbau in Italien belastet die Standortperspektive
Im Werk im sizilianischen Catania steht laut der Gewerkschaft CISL die endgültige Schließung der Penicillin-Abteilung an. Die Gewerkschaft beziffert den geplanten kollektiven Personalabbau auf rund 330 Beschäftigte bei insgesamt 550 Mitarbeitern. Nach ihrer Darstellung hat Pfizer weitere Entwicklungsinvestitionen ausgeschlossen und beschränkt geplante Maßnahmen auf Wartung und Digitalisierung der Sterillinie. Der Stellenabbau soll nach Abschluss des gesetzlich vorgesehenen Verfahrens im Dezember erfolgen.
TUKYSA erhält breitere Anwendung bei Brustkrebs
Die FDA hat TUKYSA in Kombination mit Trastuzumab und Pertuzumab als Erhaltungstherapie für Erwachsene mit nicht resezierbarem lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem Brustkrebs zugelassen, wenn zuvor eine Induktionsbehandlung erfolgt ist. Damit kann das Mittel in einer früheren Phase der metastasierten Erkrankung eingesetzt werden. In einer Phase-3-Studie sank das Risiko für Krankheitsfortschritt oder Tod um 36 Prozent. Pfizer zufolge entsprach die Sicherheit grundsätzlich dem bekannten Profil; zugleich wurde eine erhöhte Schwere von Leberschädigungen beobachtet.
Analysten-Einordnung: Für Anleger stehen damit zwei unterschiedliche Signale nebeneinander: Die TUKYSA-Zulassung erweitert eine bestehende Therapieoption, während die Werksschließung in Italien die industrielle und soziale Seite des Konzerns in den Fokus rückt. Der klinische Nutzen kann die Bedeutung des Präparats stärken, sagt für sich genommen aber noch nichts über Umsatzbeitrag oder Gewinn aus. Auch die Erhöhung des Kursziels um einen US-Dollar ist moderat. Entscheidend wird sein, ob Pfizer aus erweiterten Zulassungen messbares Geschäft entwickelt und zugleich die Folgen des Standortumbaus begrenzt.
Fazit & Ausblick
Als nächste wichtige Punkte gelten die Umsetzung des Personalverfahrens in Catania und die kommerzielle Entwicklung von TUKYSA im erweiterten Einsatzgebiet. Für LITFULO hat Pfizer nach positiven Phase-3-Daten zu Vitiligo weltweite Zulassungsanträge angekündigt; konkrete Einreichungstermine liegen in den vorliegenden Angaben nicht vor. Ein nächster Veröffentlichungstermin für Geschäftszahlen wurde ebenfalls nicht genannt.
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