Eli Lilly & Aktie: Retatrutid zeigt in Phase 3 deutliche Gewichtsverluste
Aktien im Artikel
Goldesel Kompakt
Das Wichtigste in Kürze
- Eli Lilly meldet positive Phase-3-Ergebnisse für den experimentellen Dreifach-Wirkstoff Retatrutid bei Erwachsenen mit Typ-2-Diabetes und Übergewicht oder Adipositas.
- Nach 80 Wochen sank das Gewicht mit der höchsten Dosis im Schnitt um 20,8 Prozent; bei Teilnehmenden mit einem BMI ab 35 waren es 23,4 Prozent.
- Retatrutid senkte außerdem den HbA1c-Wert und mehrere kardiovaskuläre Risikofaktoren.
- Lilly plant, im ersten Quartal 2027 einen Zulassungsantrag bei der FDA einzureichen.
Marktanalyse & Details
Gewichtsverlust und Blutzuckerkontrolle
In der TRIUMPH-2-Studie untersuchte Lilly Retatrutid, einen Wirkstoff, der gleichzeitig an GIP-, GLP-1- und Glukagon-Rezeptoren ansetzt. Nach 80 Wochen verloren die Teilnehmenden durchschnittlich 12,7 Prozent ihres Körpergewichts mit 4 mg, 19,1 Prozent mit 9 mg und 20,8 Prozent mit 12 mg. In der Gruppe mit einem Ausgangs-BMI von mindestens 35 lag der durchschnittliche Rückgang bei der 12-mg-Dosis bei 23,4 Prozent. Am Studienende erfüllten 59,5 Prozent dieser Dosisgruppe die BMI-Kriterien für Adipositas nicht mehr.
Auch der Blutzuckerwert HbA1c ging zurück: im Mittel um 1,4 Prozentpunkte bei 4 mg, 1,6 Prozentpunkte bei 9 mg und 1,5 Prozentpunkte bei 12 mg. Bis zu 40 Prozent der Teilnehmenden erreichten einen HbA1c-Wert unter 5,7 Prozent, der als normaler Blutzuckerbereich gilt.
Weitere Risikofaktoren und nächster Entwicklungsschritt
Bei der höchsten Dosis meldete Lilly zudem durchschnittliche Rückgänge bei Triglyceriden von 39,5 Prozent, beim Nicht-HDL-Cholesterin von 19,6 Prozent und beim systolischen Blutdruck von 10,8 mmHg. Der Entzündungsmarker hsCRP sank um 58,3 Prozent. Ergebnisse zu unerwünschten Ereignissen oder zum direkten Vergleich mit anderen Medikamenten sind in den vorliegenden Angaben nicht enthalten.
Analysten-Einordnung: Die Resultate positionieren Retatrutid als möglichen weiteren Baustein in Lillys Adipositas- und Diabetes-Pipeline: Die Kombination aus Gewichts- und Blutzuckereffekt könnte für Menschen mit beiden Erkrankungen besonders relevant sein. Die hohen durchschnittlichen Gewichtsverluste sind jedoch nicht ohne Weiteres mit Ergebnissen anderer Studien vergleichbar, da dafür direkte Vergleichsdaten fehlen. Zudem handelt es sich um einen noch nicht zugelassenen Wirkstoff; die Studienergebnisse allein belegen weder eine spätere Zulassung noch die Übertragbarkeit auf alle Patientengruppen.
Fazit & Ausblick
Lilly will den Zulassungsantrag für Retatrutid im ersten Quartal 2027 bei der FDA einreichen. Bis dahin sind die regulatorische Prüfung und weitere Angaben zum Sicherheitsprofil wichtige Meilensteine. Zusätzliche Resultate aus dem Teil der Studie zu obstruktiver Schlafapnoe sollen bei einer künftigen medizinischen Tagung vorgestellt werden.
Hinweise zu diesem Inhalt
Diese Inhalte wurden ganz oder teilweise automatisiert unter Einsatz künstlicher Intelligenz erstellt und können Fehler, Ungenauigkeiten oder unvollständige Informationen enthalten. Trotz sorgfältiger Prüfung übernehmen wir keine Gewähr für die Richtigkeit, Vollständigkeit und Aktualität der bereitgestellten Informationen.
Die Inhalte dienen ausschließlich Informationszwecken und stellen weder eine Anlageberatung noch eine Empfehlung oder Aufforderung zum Kauf oder Verkauf von Finanzinstrumenten dar. Sie ersetzen keine individuelle, fachkundige Beratung.
Eine Haftung für Vermögensschäden oder sonstige Schäden, die aus der Nutzung der Inhalte entstehen, ist – soweit gesetzlich zulässig – ausgeschlossen.
