Bristol-Myers Squibb Aktie: Zwei Studienerfolge, doch Todesfall belastet Kurs
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Goldesel Kompakt
Das Wichtigste in Kürze
- Bristol Myers Squibb erreichte in der Phase-3-Studie ALOFT-IPF mit Admilparant in der niedrigeren Dosis den primären Endpunkt.
- Bei der höheren Dosis von 120 mg war die Verlangsamung des Lungenfunktionsverlusts statistisch nicht signifikant; ein Todesfall in dieser Studiengruppe sei nach Unternehmensangaben wahrscheinlich nicht medikamentenbedingt.
- Auch RYZ101 erreichte in der Zwischenanalyse der Phase-3-Studie ACTION-1 den primären Endpunkt und verbesserte das progressionsfreie Überleben signifikant.
- Die Bristol-Myers-Squibb-Aktie notierte am 12. Oktober um 19:54 Uhr bei 51,03 Euro und lag 3,53 Prozent im Minus.
Marktanalyse & Details
Admilparant: Erfolg bei 60 mg, offene Fragen bei 120 mg
In der Studie ALOFT-IPF wurde Admilparant bei Erwachsenen mit idiopathischer Lungenfibrose über mindestens 52 Wochen zweimal täglich in Dosen von 60 mg oder 120 mg mit Placebo verglichen. Die 60-mg-Dosis verbesserte den primären Endpunkt – die Veränderung der forcierten Vitalkapazität nach 52 Wochen – statistisch signifikant gegenüber Placebo. Bei 120 mg wurde der Rückgang der Lungenfunktion zwar gebremst, der Unterschied erreichte jedoch keine statistische Signifikanz.
Zusätzliche Aufmerksamkeit erhielt ein Todesfall bei einem Patienten in der 120-mg-Gruppe. Bristol Myers Squibb erklärte, der Tod sei wahrscheinlich nicht auf das Prüfpräparat zurückzuführen. Das ist eine Einschätzung des Unternehmens; detaillierte Angaben zu den Umständen liegen in den vorliegenden Informationen nicht vor. Laut Unternehmen waren die Abbrüche wegen Nebenwirkungen in beiden Dosierungsgruppen niedrig und ähnlich häufig wie unter Placebo.
RYZ101 erreicht Zwischenziel in der Krebsstudie
In der Phase-3-Studie ACTION-1 untersuchte das Unternehmen RYZ101 bei Patienten mit somatostatinrezeptor-positiven gastroenteropankreatischen neuroendokrinen Tumoren, deren Erkrankung nach einer Lutetium-177-basierten Therapie fortgeschritten war. Die geplante Zwischenanalyse zeigte eine statistisch signifikante und klinisch bedeutsame Verbesserung des progressionsfreien Überlebens gegenüber der ärztlichen Standardtherapie nach Wahl. Das Sicherheitsprofil entsprach nach Unternehmensangaben den bekannten Beobachtungen zu RYZ101. Bristol Myers Squibb will mit der FDA die nächsten Schritte in Richtung eines Zulassungsantrags besprechen.
Analysten-Einordnung: Die beiden Studienerfolge stärken die Entwicklungspipeline, sind aber noch keine Zulassungen und liefern keine unmittelbaren Umsätze. Bei Admilparant ist der statistisch signifikante Befund auf die niedrigere Dosis begrenzt; das Ergebnis der höheren Dosis und die Einordnung des Todesfalls bleiben wichtige Punkte für die weitere Bewertung. Der Kursrückgang trotz positiver Studiendaten deutet darauf hin, dass Anleger neben dem Potenzial auch diese Unsicherheiten und den noch ausstehenden regulatorischen Weg berücksichtigen.
Fazit & Ausblick
Für Admilparant steht als nächster wichtiger Datenpunkt die Phase-3-Studie ALOFT-PPF an, deren Topline-Ergebnisse das Unternehmen für Anfang 2027 erwartet. Bei RYZ101 soll der Austausch mit der FDA die weiteren Entwicklungsschritte klären. Bis dahin dürften zusätzliche Studiendetails und die regulatorischen Perspektiven entscheidend sein, um den möglichen Beitrag beider Wirkstoffe zur künftigen Produktpipeline einzuschätzen.
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