Bristol-Myers Squibb Aktie: Phase-3-Daten zu Lungenkrebs-ADC zeigen deutlichen PFS-Vorteil
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Goldesel Kompakt
Das Wichtigste in Kürze
- Bristol Myers Squibb und SystImmune melden positive Zwischenresultate für Iza-bren bei vorbehandeltem EGFR-mutiertem Lungenkrebs.
- Das mediane progressionsfreie Überleben lag bei 11,1 Monaten gegenüber 5,7 Monaten unter Chemotherapie.
- Die objektive Ansprechrate erreichte 60,2 Prozent; Daten zum Gesamtüberleben sind noch nicht ausgereift.
Marktanalyse & Details
Phase-3-Studie zeigt längeres progressionsfreies Überleben
Die Partner SystImmune und Bristol Myers Squibb haben positive Ergebnisse aus der Zwischenanalyse der Phase-3-Studie PANKU-Lung01 bekanntgegeben. Untersucht wurde Iza-bren, ein experimentelles bispezifisches Antikörper-Wirkstoff-Konjugat gegen EGFR und HER3, bei Patientinnen und Patienten mit EGFR-mutiertem, nicht-plattenepithelialem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs. Alle Teilnehmenden waren zuvor mit einem EGFR-Tyrosinkinasehemmer behandelt worden.
Nach einer medianen Nachbeobachtung von 14,6 Monaten betrug das von einem unabhängigen, verblindeten Prüfkomitee ermittelte mediane progressionsfreie Überleben 11,1 Monate mit Iza-bren. Im Vergleichsarm mit platinbasierter Chemotherapie waren es 5,7 Monate. Die bestätigte objektive Ansprechrate lag bei 60,2 Prozent gegenüber 34,5 Prozent; das mediane Ansprechen hielt 10,4 statt 5,7 Monate an.
Gesamtüberleben bleibt offen
Beim Gesamtüberleben waren die Daten zum Zeitpunkt der Zwischenanalyse noch nicht ausgereift. Zwar wurde ein günstiger Trend zugunsten von Iza-bren beobachtet, ein belastbarer Überlebensvorteil lässt sich daraus derzeit aber nicht ableiten. Die Ergebnisse sollen auf dem ESMO-Jahreskongress 2026 ausführlicher vorgestellt werden.
Analysten-Einordnung: Der deutliche Abstand beim progressionsfreien Überleben und die höhere Ansprechrate sprechen für klinische Aktivität in einer Patientengruppe mit begrenzten Behandlungsmöglichkeiten nach einer EGFR-gerichteten Therapie. Für Anleger bedeutet diese Entwicklung ein positives Signal für das Potenzial der Partnerschaft und des Wirkstoffs – sie ist jedoch noch kein Beleg für einen späteren Zulassungserfolg. Entscheidend bleiben die ausgereiften Überlebensdaten sowie die vollständige Bewertung von Nutzen und Risiken.
Weitere Daten zum Wirkstoff in Brustkrebsstudie
Auch in einer separaten Phase-3-Studie zu fortgeschrittenem HR-positivem, HER2-negativem Brustkrebs wurden für Iza-bren positive Zwischenresultate gemeldet: Das mediane progressionsfreie Überleben lag bei 8,2 Monaten gegenüber 4,0 Monaten unter Chemotherapie. Diese Ergebnisse betreffen eine andere Erkrankung und Patientengruppe, ergänzen aber das klinische Bild des Wirkstoffs.
Die Bristol-Myers-Squibb-Aktie notierte am 26. Oktober 2026 um 15:12 Uhr bei 55,06 Euro, ein Tagesplus von 0,49 Prozent. Seit Jahresbeginn lag sie 19,68 Prozent im Plus. Diese Kursdaten erlauben keine eindeutige Zuordnung der Tagesbewegung zu den Studiendaten.
Fazit & Ausblick
Die PANKU-Lung01-Zwischenanalyse liefert einen klaren Vorteil beim progressionsfreien Überleben, während die Wirkung auf das Gesamtüberleben noch offen ist. Anleger sollten die ausführliche Präsentation der Studiendaten und die weitere Nachbeobachtung abwarten. Angaben zu einem möglichen Zulassungsantrag oder dessen Zeitplan liegen in den vorliegenden Informationen nicht vor.
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