AbbVie Aktie: RINVOQ-Daten zeigen anhaltende Repigmentierung bei Vitiligo
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Das Wichtigste in Kürze
- AbbVie präsentierte beim EADV-Kongress Langzeitdaten zu RINVOQ aus den Phase-3-Studien Viti-Up-1 und Viti-Up-2.
- Bei Patienten, die RINVOQ weiter einnahmen, nahmen die Anteile mit Gesichts- und Körperrepigmentierung bis Woche 76 weiter zu.
- In einer Teilstudie erzielte RINVOQ plus UVB-Phototherapie numerisch höhere Ansprechraten als RINVOQ allein.
- Die Sicherheitsbefunde entsprachen dem bekannten Profil; neue Sicherheitssignale wurden nicht berichtet.
Marktanalyse & Details
Repigmentierung setzte sich in der Verlängerung fort
AbbVie hat neue Ergebnisse aus den laufenden Phase-3-Studien Viti-Up-1 und Viti-Up-2 zu Upadacitinib (RINVOQ) bei nichtsegmentaler Vitiligo vorgestellt. Bei Patienten, die nach der 48-wöchigen placebokontrollierten Studienphase in eine offene Verlängerung wechselten und RINVOQ mit 15 mg einmal täglich fortsetzten, stiegen die Anteile mit einer mindestens 75-prozentigen Verbesserung der Gesichtspigmentierung (F-VASI 75) und einer mindestens 50-prozentigen Verbesserung der gesamten Körperpigmentierung (T-VASI 50) bis Woche 76 weiter an. Konkrete Ansprechraten nannte AbbVie in den vorliegenden Angaben nicht.
Phototherapie als mögliche Ergänzung
Eine Teilstudie untersuchte 84 Erwachsene, die nach Woche 48 keine T-VASI-90-Verbesserung erreicht hatten und weitere Kriterien erfüllten. Sie erhielten RINVOQ allein oder zusätzlich zweimal wöchentlich eine Ganzkörper-NB-UVB-Phototherapie. Über 28 Wochen verbesserten sich die Gesicht- und Körperrepigmentierung in allen Gruppen. Die Kombination zeigte dabei numerisch höhere Ansprechraten als die alleinige Behandlung mit RINVOQ.
Das Ergebnis ist ein Hinweis auf einen möglichen Zusatznutzen der Phototherapie, belegt aber für sich genommen keine statistisch gesicherte Überlegenheit: Eine solche wurde in den vorliegenden Angaben nicht ausgewiesen. Auch die Teilstudie umfasste eine begrenzte Patientenzahl und eine ausgewählte Gruppe von Studienteilnehmern.
Sicherheit und Analysten-Einordnung
Die Sicherheitsdaten bis Woche 76 in den beiden Hauptstudien und bis Woche 28 in der Phototherapie-Teilstudie entsprachen laut AbbVie dem bekannten Sicherheitsprofil von Upadacitinib und den Beobachtungen aus der ersten Studienphase. Neue Sicherheitssignale wurden nicht gemeldet.
Analysten-Einordnung: Die fortgesetzte Zunahme der Repigmentierung ist ein klinisch relevantes Langzeitsignal, weil eine anhaltende Wirkung bei einer chronischen Hauterkrankung für Patienten und eine mögliche spätere Anwendung wichtig wäre. Für Anleger bedeutet diese Entwicklung jedoch noch keinen unmittelbar absehbaren Umsatzbeitrag: Die Daten stammen aus laufenden Studien, und die offene Verlängerung erlaubt keinen kontrollierten Vergleich über den gesamten Zeitraum. Entscheidend bleiben daher weitere Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten sowie der regulatorische Entwicklungsweg für diese Indikation.
Fazit & Ausblick
Die neuen Ergebnisse stärken das wissenschaftliche Signal für RINVOQ bei nichtsegmentaler Vitiligo und liefern erste Hinweise, dass eine ergänzende NB-UVB-Phototherapie die Repigmentierung unterstützen könnte. AbbVie nannte in den vorliegenden Angaben keinen konkreten nächsten Termin. Für die weitere Einordnung kommt es darauf an, ob zusätzliche Studiendaten den Langzeitnutzen und den möglichen Vorteil der Kombination belastbarer bestätigen.
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