Thermo Fisher Scientific Aktie: Vertrag für Phase-2-Studie gegen Multiple Sklerose
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Goldesel Kompakt
Das Wichtigste in Kürze
- Quantum BioPharma beauftragt Thermo Fishers klinischen Forschungsbereich mit der Vorbereitung einer Phase-2-Studie.
- Untersucht wird Lucid-MS bei Menschen mit progressiven Formen der Multiplen Sklerose.
- Die FDA hat die Durchführung der Studie genehmigt; der Vertrag umfasst Start-up-Aktivitäten und weitere Forschungsdienste.
- Finanzielle Vertragsdetails und ein Zeitplan für den Studienbeginn wurden nicht genannt.
Marktanalyse & Details
Auftrag für klinische Forschung
Quantum BioPharma hat mit dem klinischen Forschungsbereich von Thermo Fisher Scientific eine Study Start-Up Agreement geschlossen. Thermo Fisher soll die Umsetzung der geplanten Phase-2-Studie des Wirkstoffkandidaten Lucid-MS unterstützen. Das Studienprogramm wird auch unter der Bezeichnung Lucid-21-302 geführt.
Die randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Untersuchung soll Wirksamkeit, Sicherheit und Verträglichkeit bei Menschen mit progressiven Formen der Multiplen Sklerose bewerten. Vorgesehen sind klinische und radiologische Endpunkte, die den Krankheitsverlauf und die zugrunde liegende Krankheitsbiologie erfassen sollen.
Einordnung für Thermo Fisher
Analysten-Einordnung: Dies deutet darauf hin, dass Thermo Fisher über seine klinischen Forschungsdienste an der Umsetzung eines weiteren Entwicklungsprogramms beteiligt ist. Der Auftrag unterstreicht die Rolle des Konzerns als Dienstleister für die klinische Entwicklung, lässt sich mangels Angaben zu Vertragswert und Laufzeit aber nicht seriös in einen konkreten Umsatzbeitrag übersetzen. Für Anleger bedeutet diese Entwicklung daher vor allem einen operativen Hinweis auf die Nachfrage nach Forschungsleistungen – nicht automatisch einen wesentlichen kurzfristigen Ergebnistreiber.
Fazit & Ausblick
Mit der FDA-Freigabe kann Quantum BioPharma in die praktische Vorbereitung der Phase-2-Studie übergehen. Für Thermo Fisher sind die nächsten relevanten Hinweise der tatsächliche Studienstart und der weitere Verlauf der klinischen Umsetzung. Ein Zeitplan für diese Meilensteine oder finanzielle Einzelheiten der Vereinbarung liegen bislang nicht vor.
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