Teva-Aktie steigt: TEV-408 erreicht Hauptziel in Zöliakie-Studie
Kurzüberblick
- Teva meldet für den Antikörper TEV-408 in einer Phase-2a-Studie bei Zöliakie das Erreichen des primären Endpunkts.
- Eine einmalige Injektion verhinderte im Vergleich zu Placebo glutenbedingte Darmschäden und verringerte Entzündungszeichen.
- Die Untersuchung mit 50 Erwachsenen zeigte zudem niedrigere Magen-Darm-Symptomwerte und bislang keine neuen Sicherheitssignale.
- Die Teva-Aktie notiert am 2. September 2026 bei 31,70 Euro und liegt damit 1,93 Prozent im Plus.
Marktanalyse & Details
TEV-408 schützt vor glutenbedingten Darmschäden
Teva Pharmaceutical Industries hat positive Topline-Ergebnisse aus einer laufenden Phase-2a-Studie mit TEV-408 veröffentlicht. Der experimentelle monoklonale Antikörper blockiert Interleukin-15, ein Protein, das an der Immunreaktion auf Gluten beteiligt ist. Nach Angaben des Unternehmens erreichte die Studie ihren primären Endpunkt: TEV-408 verhinderte statistisch signifikant und klinisch relevant glutenbedingte Schäden im Dünndarm.
An der randomisierten, placebokontrollierten Untersuchung nahmen 50 Erwachsene mit Zöliakie teil. Die Patienten hielten zunächst eine glutenfreie Ernährung ein und erhielten eine einzelne subkutane Injektion von TEV-408 oder Placebo. Zwei Wochen später begann eine sechswöchige tägliche Glutenbelastung. Nach acht Wochen wurden Gewebeproben, Entzündungswerte und von den Patienten gemeldete Beschwerden ausgewertet.
Messbare Unterschiede bei Gewebe und Entzündung
Beim primären Messwert, dem Verhältnis von Zottenhöhe zu Kryptentiefe im Dünndarm, lag die Veränderung gegenüber dem Ausgangswert bei TEV-408 bei minus 0,43, verglichen mit minus 0,88 unter Placebo. Ein weniger stark negativer Wert spricht in diesem Studiensetting für einen geringeren Rückgang der Darmstruktur.
- Die Dichte intraepithelialer Lymphozyten, ein Entzündungsindikator, veränderte sich unter TEV-408 um 0,37 gegenüber einem Anstieg um 27,60 in der Placebogruppe.
- Die mit einem Zöliakie-Symptomtagebuch erfassten Magen-Darm-Beschwerden fielen unter TEV-408 niedriger aus als unter Placebo.
- Teva meldet, dass die Behandlung gut vertragen wurde und bislang keine neuen Sicherheitssignale aufgetreten sind.
Aktienreaktion und Bedeutung für Teva
Die positiven Studiendaten sorgten vorbörslich für einen Anstieg der US-notierten Teva-Aktie von mehr als 3 Prozent. Im europäischen Handel lag der Kurs an der Lang & Schwarz Exchange um 14:33 Uhr bei 31,70 Euro, ein Tagesplus von 1,93 Prozent. Seit Jahresbeginn ergibt sich damit eine Performance von 19,17 Prozent.
Analysten-Einordnung: Dies deutet darauf hin, dass der Markt TEV-408 als potenziell wichtigen Baustein für Tevas wachsendes Innovationsgeschäft bewertet. Für Anleger bedeutet diese Entwicklung jedoch noch keinen zugelassenen Umsatztreiber: Die Studie war mit 50 Teilnehmern klein, untersuchte eine frühe Entwicklungsstufe und liefert zunächst Topline-Daten. Entscheidend werden die vollständigen Ergebnisse, die Dauerhaftigkeit des Effekts, weitere Sicherheitsdaten und die Bestätigung in größeren Studien sein. Sollte sich der Schutz vor intestinalen Schäden bestätigen, könnte TEV-408 eine relevante medizinische Lücke adressieren, da bislang keine zugelassene medikamentöse Therapie für Zöliakie existiert und Patienten im Wesentlichen auf eine strikt glutenfreie Ernährung angewiesen sind.
TEV-408 wird außerdem zur Behandlung von Vitiligo untersucht und soll dort in eine weitere Studie der mittleren Entwicklungsphase eintreten. Teva hat damit mehrere potenzielle Einsatzgebiete für denselben Wirkmechanismus, muss aber weiterhin klinische und regulatorische Risiken bewältigen.
Fazit & Ausblick
Der Studienerfolg stärkt Tevas Pipeline und erklärt die positive Kursreaktion. Das Unternehmen will zusätzliche Auswertungen vornehmen und weitere Daten auf einer künftigen wissenschaftlichen Tagung vorstellen. Bis dahin bleiben die nächsten klinischen Ergebnisse sowie der Übergang in größere und bestätigende Studien die wichtigsten Kurstreiber.
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