Moderna-Aktie: Argus stuft auf Buy hoch – 180-Dollar-Ziel nach Krebs- und FDA-News
Kurzüberblick
- Argus hebt Moderna von Hold auf Buy an und nennt ein Kursziel von 180 US-Dollar.
- Die FDA hat die aktualisierten Moderna-COVID-19-Impfstoffe für die Saison 2026/2027 zugelassen.
- Eine Studie mit mehr als 1.000 Melanom-Patienten lieferte positive Ergebnisse für Modernas personalisierten mRNA-Krebsimpfstoff mit Merck.
- Moderna stockt parallel eine Wandelanleihe auf 2,6 Milliarden US-Dollar auf, unter anderem zur Finanzierung des Onkologiegeschäfts.
Marktanalyse & Details
Argus sieht neue Wachstumsquellen
Der Analyst John Eade von Argus hat die Einstufung für Moderna von Hold auf Buy angehoben. Das Kursziel liegt bei 180 US-Dollar. Als Auslöser gelten die FDA-Zulassung der aktualisierten COVID-19-Impfstoffe sowie die Fortschritte bei der Entwicklung eines personalisierten Krebsimpfstoffs.
Moderna verfügt nach Einschätzung des Analysten inzwischen über fünf zugelassene Produkte für die Anwendung am Menschen. Dazu zählen COVID-19-Impfstoffe, eine niedrig dosierte Variante, die kombinierte Grippe-COVID-19-Impfung sowie mRNA-Impfstoffe gegen RSV und Influenza. Damit erweitert sich die Produktbasis über das zuletzt stark rückläufige COVID-Geschäft hinaus.
FDA genehmigt aktualisierte COVID-19-Impfstoffe
Die US-Zulassungsbehörde hat die Formulierungen 2026/2027 von Spikevax und mNEXSPIKE genehmigt. Beide Impfstoffe enthalten die auf der JN.1-Linie basierende XFG-Subvariante von SARS-CoV-2.
Die Zulassung ist allerdings auf bestimmte Risikogruppen begrenzt. Spikevax darf bei Menschen zwischen sechs Monaten und 64 Jahren mit mindestens einer Vorerkrankung eingesetzt werden, die das Risiko schwerer Verläufe erhöht, sowie bei allen Erwachsenen ab 65 Jahren. Für mNEXSPIKE gelten die entsprechenden Vorgaben ab einem Alter von zwölf Jahren. Die Entscheidung stärkt Modernas Position für die kommende Atemwegssaison, garantiert aber keine Rückkehr zu den außergewöhnlichen Impfstoffumsätzen der Pandemiejahre.
Personalisierter Krebsimpfstoff als langfristiger Kurstreiber
Besonders großes Potenzial verspricht die Zusammenarbeit mit Merck. Der mRNA-Kandidat Intismeran autogene soll das Immunsystem auf tumorspezifische Mutationen eines einzelnen Patienten trainieren. In einer Studie mit mehr als 1.000 Patienten mit lokalisiertem Melanom verhinderte die Kombination mit Mercks Immuntherapie Keytruda, dass Tumoren zurückkehrten oder sich ausbreiteten.
Die vollständigen Studiendaten stehen noch aus. Eine US-Zulassung könnte nach den vorliegenden Angaben bereits im kommenden Jahr beantragt beziehungsweise erreicht werden. Entscheidend wird sein, ob sich der Ansatz auch bei Krebsarten mit weniger Mutationen, darunter Lungen-, Nieren- und Bauchspeicheldrüsenkrebs, bestätigen lässt.
Wandelanleihe schafft Finanzierungsspielraum
Parallel hat Moderna die Ausgabe wandelbarer vorrangiger Schuldverschreibungen auf 2,6 Milliarden US-Dollar aufgestockt. Das Unternehmen will die Mittel für allgemeine Unternehmenszwecke, Investitionen in die Onkologie und die Rückzahlung von Schulden einsetzen. Zusätzlich wurde eine sogenannte Capped-Call-Absicherung erworben.
Die Finanzierung sorgt für Liquidität, bringt aber auch neue Verpflichtungen und potenzielle Verwässerungsrisiken für bestehende Aktionäre mit sich. Der anfängliche Kursdruck nach Bekanntgabe der Wandelanleihe zeigt, dass der Kapitalbedarf an der Börse kritisch bewertet wird.
Analysten-Einordnung: Dies deutet darauf hin, dass die Moderna-Aktie zunehmend als Wette auf eine breitere Impfstoff- und Onkologieplattform betrachtet wird und nicht mehr ausschließlich als COVID-Investment. Für Anleger bedeutet diese Entwicklung eine attraktivere langfristige Wachstumsperspektive, zugleich bleibt das Krebsprogramm bis zu den vollständigen Daten und einer möglichen Zulassung ein erhebliches Ausführungs- und Zulassungsrisiko. Der aktuelle Kurs von 122,96 Euro am 28. August 2026 um 13:55 Uhr liegt im europäischen Handel 1,04 Prozent im Plus; seit Jahresbeginn beträgt der Anstieg 364,44 Prozent. Ein direkter Vergleich mit dem Argus-Kursziel von 180 US-Dollar ist wegen der unterschiedlichen Währungen nicht zulässig.
Fazit & Ausblick
Die FDA-Zulassung stützt das kurzfristige Impfstoffgeschäft, während der personalisierte Krebsimpfstoff den entscheidenden langfristigen Werttreiber darstellt. Im Mittelpunkt stehen nun die vollständigen Melanom-Daten, die nächsten regulatorischen Schritte in den USA und der Nachweis, dass Moderna die hohen Investitionen in die Onkologie in kommerziell erfolgreiche Produkte umsetzen kann.
Hinweise zu diesem Inhalt
Diese Inhalte wurden ganz oder teilweise automatisiert unter Einsatz künstlicher Intelligenz erstellt und können Fehler, Ungenauigkeiten oder unvollständige Informationen enthalten. Trotz sorgfältiger Prüfung übernehmen wir keine Gewähr für die Richtigkeit, Vollständigkeit und Aktualität der bereitgestellten Informationen.
Die Inhalte dienen ausschließlich Informationszwecken und stellen weder eine Anlageberatung noch eine Empfehlung oder Aufforderung zum Kauf oder Verkauf von Finanzinstrumenten dar. Sie ersetzen keine individuelle, fachkundige Beratung.
Eine Haftung für Vermögensschäden oder sonstige Schäden, die aus der Nutzung der Inhalte entstehen, ist – soweit gesetzlich zulässig – ausgeschlossen.
