AbbVie liefert bei WCLC 2026 starke NSCLC-Daten: ABBV-1480 erreicht 90,0%/75,9% Ansprechraten

Kurzüberblick

AbbVie hat auf der World Conference on Lung Cancer (WCLC) 2026 Phase-1b-Daten zum Antikörper-Wirkstoff-Konjugat ABBV-1480 vorgestellt. Der Wirkstoff, gemeinsam mit RemeGen entwickelt, wird bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) in Kombination mit Chemotherapie untersucht.

Im Fokus stehen Ansprechraten von 90,0% bei Plattenepithel-NSCLC und 75,9% bei nicht-plattenepithelialem NSCLC. Als empfohlene Phase-3-Dosis nennt AbbVie dabei 10 mg/kg. Zusätzlich teilte das Unternehmen Sicherheitsdaten zu ABBV-706 und kündigte den Start einer neuen Phase-1b/2-Studie zu Telisotuzumab Adizutecan bei NSCLC an – beide Wirkstoffe sind bislang nicht zugelassen.

Marktanalyse & Details

Phasen-1b-Ergebnisse zu ABBV-1480 im NSCLC

Die gezeigten Wirksamkeitswerte beziehen sich auf die Behandlung fortgeschrittener NSCLC-Fälle in Kombination mit Chemotherapie. Besonders relevant für die spätere Studienplanung ist, dass AbbVie die Ergebnisse an einer klar definierten, für die Phase 3 vorgesehenen Dosierung ausrichtet (10 mg/kg).

• Ansprechraten (Phase-1b, empfohlene Phase-3-Dosis 10 mg/kg): 90,0% bei Plattenepithel-NSCLC
• Ansprechraten (Phase-1b, empfohlene Phase-3-Dosis 10 mg/kg): 75,9% bei nicht-plattenepithelialem NSCLC

Sicherheits- und Pipeline-Signale bei ABBV-706 sowie Telisotuzumab Adizutecan

Neben ABBV-1480 stellte AbbVie Sicherheitsdaten zu ABBV-706 im Rahmen der laufenden Entwicklung vor. Darüber hinaus startete bzw. initiiert das Unternehmen eine neue Phase-1b/2-Studie zu Telisotuzumab Adizutecan bei NSCLC.

Für den Markt ist dabei weniger die einzelne Studie als das Signal der Pipeline-Konsistenz entscheidend: AbbVie arbeitet parallel an mehreren Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten und erweitert die klinische Erprobung über verschiedene Wirkansätze hinweg.

Analysten-Einordnung

Dies deutet darauf hin, dass AbbVie die ADC-Strategie im NSCLC gezielt von frühen Wirksamkeitssignalen in Richtung Phase 3 überführt. Für Anleger bedeutet diese Entwicklung vor allem: Der nächste Bewertungs- und Erwartungsmaßstab dürfte weniger die Frage nach einem biologischen Signal sein, sondern stärker die Bestätigung der Wirksamkeit unter vergleichbaren Bedingungen in größeren Patientenkollektiven sowie die Tragfähigkeit des Sicherheitsprofils über längere Behandlungsdauern. Angesichts der hohen gemeldeten Ansprechraten bleibt jedoch zentral, dass frühe Phase-1b-Daten noch nicht automatisch die Wirksamkeit in randomisierten Phase-3-Setups garantieren.

Auch an der Börse zeigt sich weiterhin grundsätzliches Anlegerinteresse: AbbVie notiert aktuell bei 227,2 EUR (YTD: +15,92%, Tagesperformance: 0%).

Fazit & Ausblick

Mit den ABBV-1480-Daten und der festgelegten Phase-3-Dosierung rückt der entscheidende nächste Schritt näher: weitere Wirksamkeits- und Sicherheitsupdates auf dem Weg in größere Studienumfänge. Für Anleger werden daher insbesondere die anstehenden Phase-3-bezogenen Datenscheiben sowie ergänzende Sicherheitsinformationen zu ABBV-706 und den Fortschritt der neuen Phase-1b/2-Studie zu Telisotuzumab Adizutecan richtungsweisend sein.