Viking Therapeutics: VK2735-Abnehmdaten treiben Aktie – Analyst sieht 85-Dollar-Kursziel
Aktien im Artikel
Goldesel Kompakt
Das Wichtigste in Kürze
- Viking Therapeutics meldet positive Topline-Daten zur Erhaltung des Gewichtsverlusts mit VK2735.
- Teilnehmende verloren nach 21 Wochen wöchentlicher Behandlung je nach Dosis rund 16 bis 19 Prozent ihres Körpergewichts.
- Eine explorative Gruppe erreichte nach 33 Wochen 21,7 Prozent Gewichtsverlust, ohne dass ein Plateau erkennbar war.
- Die Aktie notiert an der Lang & Schwarz Exchange bei 32,05 Euro und liegt 20,72 Prozent im Tagesplus.
Marktanalyse & Details
VK2735 zeigt Gewichtsverlust und Erhaltung bei seltenerer Dosierung
Viking Therapeutics hat am 22. September positive Ergebnisse aus der Erhaltungsstudie VK2735-102 veröffentlicht. Der Wirkstoff ist ein dualer GIP-/GLP-1-Agonist und wird als subkutane sowie als orale Formulierung entwickelt. Im Mittelpunkt der aktuellen Auswertung steht die Frage, ob der in der Induktionsphase erzielte Gewichtsverlust auch bei größeren Abständen zwischen den Dosen erhalten bleibt.
Während der 21-wöchigen wöchentlichen Induktion erreichte der 17,5-Milligramm-Arm bei 118 Teilnehmenden einen Gewichtsverlust von 17,8 Prozent. Bei 20 Milligramm lag der Wert bei 18,7 Prozent. Die Placebo-Gruppe verlor dagegen im Durchschnitt rund 0 Prozent. Der Gewichtsverlust zeigte bis Woche 21 weiterhin keinen klaren Plateau-Effekt.
- Im kombinierten VK2735-Arm erreichten 98 Prozent mindestens 5 Prozent Gewichtsverlust.
- 90 Prozent überschritten die Marke von 10 Prozent, 65 Prozent die Marke von 15 Prozent und 32 Prozent die Marke von 20 Prozent.
- In der Placebo-Gruppe lagen die entsprechenden Werte bei 13 Prozent, 0 Prozent, 0 Prozent und 0 Prozent.
Besonders relevant für die Vermarktung ist die anschließende Erhaltungsphase. Nach der Umstellung von der wöchentlichen Gabe auf eine zweiwöchentliche Dosierung blieben bis zu 97 Prozent des bis Woche 21 erzielten Gewichtsverlusts erhalten. Bei monatlicher Dosierung wurden bis zu 90 Prozent des ursprünglichen Effekts bewahrt. In der Placebo-Gruppe lag dieser Wert bei 61 Prozent.
Eine explorative Kontrollgruppe mit wöchentlicher Gabe von 17,5 Milligramm erreichte bis Woche 33 einen Gewichtsverlust von 21,7 Prozent gegenüber dem Ausgangswert. Der placebo-bereinigte Effekt lag laut den vorliegenden Daten bei rund 22 Prozent. Die Rate in der Placebo-Gruppe betrug 0,3 Prozent.
Aktienreaktion und Analystenstimme
Die Börse reagierte deutlich: Um 16:51 Uhr lag Viking Therapeutics an der Lang & Schwarz Exchange bei 32,05 Euro, ein Tagesplus von 20,72 Prozent. Seit Jahresbeginn summiert sich die Performance damit auf 3,92 Prozent. Der starke Tagesgewinn spiegelt vor allem die höhere Erwartung an die Wettbewerbsfähigkeit von VK2735 im Markt für Medikamente gegen Übergewicht wider.
Der Analyst Mayank Mamtani bekräftigte seine Kaufempfehlung und ein Kursziel von 85 US-Dollar. Er bezeichnete die Daten als Szenario mit besonders hoher Aussagekraft, weil VK2735 den Gewichtsverlust offenbar auch bei monatlicher oder zweiwöchentlicher Dosierung aufrechterhalten kann. Das Kursziel ist in US-Dollar angegeben und lässt sich daher nicht direkt mit dem Euro-Kurs vergleichen.
Analysten-Einordnung: Dies deutet darauf hin, dass VK2735 nicht nur beim anfänglichen Gewichtsverlust, sondern auch bei der langfristigen Therapietreue einen möglichen Vorteil bieten könnte. Weniger häufige Injektionen könnten die Behandlung für Patienten attraktiver machen und die praktische Positionierung gegenüber wöchentlichen Präparaten verbessern. Für Anleger bedeutet diese Entwicklung jedoch noch keinen klinischen oder regulatorischen Durchbruch: Die Studie ist klein und explorativ, die Ergebnisse sind Topline-Daten und kein direkter Vergleich mit bereits zugelassenen Präparaten von Eli Lilly oder Novo Nordisk.
Risiken bleiben trotz starker Daten bestehen
Viking meldete während der zwölfwöchigen Erhaltungsphase ein ermutigendes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil. Die beobachteten Magen-Darm-Nebenwirkungen lagen demnach auf einem mit Placebo vergleichbaren Niveau. Für eine belastbare Bewertung sind jedoch längere Beobachtungszeiträume und größere Patientengruppen erforderlich.
Der nächste entscheidende Prüfstein ist die Übertragung der Ergebnisse auf die zulassungsrelevante Phase-3-Entwicklung VANQUISH. Entscheidend wird sein, ob der hohe Gewichtsverlust bei breiterer Patientenauswahl, längerer Behandlung und den vorgesehenen hohen Dosen bestätigt werden kann. Zusätzlich muss Viking zeigen, dass die orale Formulierung eine wirtschaftlich und medizinisch konkurrenzfähige Alternative darstellt.
Fazit & Ausblick
Die VK2735-Daten stärken die Investmentstory von Viking Therapeutics, weil sie einen anhaltenden Gewichtsverlust auch bei seltenerer Dosierung nahelegen. Kurzfristig dürften die weiteren VANQUISH-Daten sowie der geplante zweite Teil der Studie zur oralen Erhaltungsdosierung die wichtigsten Kurstreiber sein. Bis zu belastbaren Phase-3- und Zulassungsdaten bleibt die Aktie allerdings stark nachrichten- und erwartungsabhängig.
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