Teva startet Phase-2b-Studie für TEV-’408 bei Vitiligo im Q4 2026: Was Anleger wissen müssen
Kurzüberblick
Teva treibt seinen experimentellen Wirkstoff TEV-’408 in eine Phase-2b-Studie gegen Vitiligo vor. Der Start ist für das vierte Quartal 2026 geplant. Damit nimmt das Pharmaunternehmen nach ersten positiven Signalen aus einer laufenden Phase-1b-Studie den nächsten klinischen Entwicklungsabschnitt in Angriff.
Im Fokus steht TEV-’408 als anti-interleukin-15 (IL-15) monoklonaler Antikörper. Die Entscheidung basiert auf ermutigenden Ergebnissen aus einer offenen Phase-1b-Studie bei erwachsenen Patienten mit aktivem oder stabilem nicht-segmentalem Vitiligo. Während die
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