Teva reicht NDA für Ecopipam ein: Tourette-Therapie rückt näher – Q2-Termine am 29. Juli
Kurzüberblick
Teva treibt seine Pipeline voran: Das Unternehmen hat bei der US-Arzneimittelbehörde FDA eine New-Drug-Application (NDA) für Ecopipam eingereicht. Die Therapie richtet sich an pädiatrische Patientinnen und Patienten mit Tourette-Syndrom und zielt darauf ab, Rückfälle nach einem klinischen Ansprechen hinauszuzögern.
Parallel stellt Teva Unterlagen für die Ergebnisphase bereit und kündigt den Finanzkalender an: Am 29. Juli 2026 veröffentlicht Teva die Resultate für das zweite Quartal 2026 und führt
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