Organon & Aktie: Hadlima erreicht im US-VA-System 1,3 Prozent Switchback-Rate
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Das Wichtigste in Kürze
- Organon stellt auf dem ACR-Jahrestreffen neue Real-World-Daten zum Biosimilar Hadlima vor.
- Im US-Gesundheitssystem der Veterans Affairs wechselten innerhalb von zwölf Monaten 1,3 Prozent der Patienten zurück zu Humira.
- Die VA hatte Hadlima 2024 landesweit als Ersatz für Humira in ihr Arzneimittelformular aufgenommen.
- Separat kündigte Organon eine Analyse zu VTAMA-Creme bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis für das ACAAI-Treffen 2026 an.
Marktanalyse & Details
Hadlima-Daten aus dem Versorgungsalltag
Organon präsentierte beim Jahrestreffen des American College of Rheumatology (ACR), das vom 6. bis 11. November 2026 in Orlando stattfindet, eine Auswertung zur Umstellung von Humira auf das Biosimilar Hadlima. Untersucht wurden Behandlung, Versorgung und wirtschaftliche Auswirkungen des Wechsels im Gesundheitssystem des US-Verteidigungsministeriums für Veteranen (VA).
Nach den vorgestellten Ergebnissen lag die Rückwechselrate zu Humira während der zwölfmonatigen Nachbeobachtung bei 1,3 Prozent. In der wissenschaftlichen Literatur werden für den Wechsel von Biosimilars zurück zum Originalpräparat häufig Raten von 16 bis 18 Prozent genannt. Organon weist damit auf einen niedrigen Rückwechselanteil in diesem groß angelegten Versorgungssystem hin.
Einordnung für Organon
Analysten-Einordnung: Dies deutet darauf hin, dass Hadlima im VA-System nach der landesweiten Umstellung auf Formulary-Ebene mit einer geringen Rückkehr zu Humira eingesetzt werden konnte. Für Anleger ist das ein positives Akzeptanzsignal für das Biosimilar und kann die Argumentation für seine praktische Einsetzbarkeit stützen. Der Vergleich mit den in der Literatur genannten 16 bis 18 Prozent ist jedoch kein direkter Vergleich gleichartiger Studien: Unterschiedliche Patientengruppen, Versorgungskontexte und Methoden können die Raten beeinflussen. Die Auswertung belegt daher weder eine klinische Überlegenheit noch automatisch dieselbe Wechselstabilität in anderen Gesundheitssystemen.
Weitere Daten zu VTAMA angekündigt
Organon kündigte außerdem eine neue Analyse von Phase-3-Daten zu VTAMA-Creme bei mittelschwerer bis schwerer atopischer Dermatitis an. Die Auswertung betrachtet die Wirksamkeit in verschiedenen Patientengruppen, unter anderem nach dem zu Studienbeginn betroffenen Anteil der Körperoberfläche sowie weiteren Ausgangsmerkmalen. Die Präsentation ist für das Jahrestreffen 2026 des American College of Allergy, Asthma & Immunology in Phoenix vorgesehen; konkrete Ergebnisse enthält die Ankündigung nicht.
Fazit & Ausblick
Im Mittelpunkt steht zunächst die Frage, ob sich das niedrige Rückwechselniveau bei Hadlima auch in weiteren Versorgungsdaten bestätigt. Das ACR-Treffen läuft noch bis zum 11. November 2026. Bei VTAMA dürften die angekündigten Subgruppenanalysen zusätzliche Hinweise zur Wirksamkeit in unterschiedlichen Patientengruppen liefern; ein konkreter Präsentationstermin oder Zahlen dazu liegt bislang nicht vor.
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