Krystal Biotech erhält MHRA-Zulassung für Vyjuvek in Großbritannien: Start von DEB-Therapie ab Geburt
Kurzüberblick
Die britische Arzneimittelbehörde MHRA hat Krystal Biotech die Vermarktung des Gentherapeutikums Vyjuvek (beremagene geperpavec) für die Behandlung von Wunden bei dystrophischer epidermolysis bullosa (DEB) zugelassen. Die Therapie ist für Betroffene ab Geburt vorgesehen – und stellt in Großbritannien zugleich die erste zugelassene genetische Medizin für diese DEB-Form dar.
Krystal Biotech kündigte die MHRA-Freigabe am 18. Mai 2026 an. Im Fokus steht der Ansatz, die Ursache der Erkrankung zu adressieren: Vyjuvek liefert funktionsfähige
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