Johnson & Johnson: Rybrevant stärkt Onkologie – CEO Duato zieht in PepsiCo-Verwaltungsrat ein

Marktanalyse & Details

Rybrevant liefert starke Überlebensdaten

Johnson & Johnson baut seine Position in der Onkologie mit neuen Daten zu Rybrevant aus. In der finalen Analyse der Phase-3-Studie PAPILLON erreichten Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und EGFR-Exon-20-Insertionsmutationen unter Rybrevant plus Carboplatin und Pemetrexed ein medianes Gesamtüberleben von nahezu drei Jahren. Im Vergleichsarm mit alleiniger Chemotherapie lag der Wert bei 27,9 Monaten.

Damit verlängerte die Kombination das mediane Überleben um mehr als sechs Monate. Eine vorab geplante Analyse, die den Wechsel vieler Patienten aus dem Chemotherapiearm zu Rybrevant berücksichtigt, ergab zudem eine Verringerung des Sterberisikos um 43 Prozent. 76 Prozent der geeigneten Patienten im Kontrollarm wechselten nach dem Fortschreiten der Erkrankung zu Rybrevant. Der Überlebensvorteil ist deshalb besonders relevant, weil er trotz dieses hohen Wechsels beobachtet wurde.

• Das progressionsfreie Überleben bis zum Fortschreiten der Erkrankung nach einer weiteren Therapielinie verlängerte sich um mehr als zehn Monate.
• Zum Stichtag erhielten noch 12 Prozent der Patienten die Erstlinientherapie, im Chemotherapiearm war kein Patient mehr unter Erstbehandlung.
• Die häufigsten behandlungsbedingten Nebenwirkungen waren Nagelbettentzündungen, Neutropenie und Hautausschlag.

Subkutane Anwendung könnte Behandlung erleichtern

Die Phase-2b-Studie COPERNICUS liefert zusätzliche Hinweise darauf, dass sich die Behandlung mit Rybrevant komfortabler und besser steuerbar gestalten lässt. Bei 214 zuvor unbehandelten US-Patienten, die Rybrevant Faspro zusammen mit Lazcluze und vorbeugenden Maßnahmen erhielten, traten nach einer medianen Nachbeobachtungszeit von 8,3 Monaten überwiegend Nebenwirkungen des Grades 1 oder 2 auf.

Ein Hautausschlag wurde bei 25 Prozent der Patienten beobachtet. Verabreichungsreaktionen und venöse Thromboembolien traten jeweils bei 3 Prozent auf. Acht Prozent brachen die Behandlung wegen Nebenwirkungen ab. Neue Sicherheitssignale wurden nicht festgestellt. Die Werte fallen numerisch niedriger aus als in der früheren MARIPOSA-Studie mit intravenöser Gabe. Ein direkter Vergleich zwischen den Studien ist jedoch nur eingeschränkt möglich, weil sich Studiendesign, Patientengruppen und vorbeugende Behandlung unterscheiden.

Pipeline zeigt Fortschritte, aber auch Rückschläge

Auch das mit Nanobiotix entwickelte JNJ-1900 liefert frühe positive Signale. In einer Phase-1-Studie zur Kombination mit einer erneuten Bestrahlung bei nicht operablem, lokal wiederkehrendem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs schlossen alle 24 Patienten die Behandlung ab. Es wurden keine dosislimitierenden Toxizitäten und keine schwerwiegenden Nebenwirkungen des Grades 3 oder höher gemeldet, die auf JNJ-1900 oder die Injektion zurückzuführen waren.

Nach zwölf Monaten lagen die lokale Tumorkontrolle bei 79 Prozent, das lokale progressionsfreie Überleben bei 61 Prozent und das Gesamtüberleben bei 70 Prozent. Die geringe Patientenzahl und das frühe Studienstadium begrenzen jedoch die Aussagekraft. Zudem wurden schwere Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Strahlentherapie beobachtet, darunter Ereignisse des Grades 3 bei 33 Prozent und tödliche Ereignisse des Grades 5 bei 8 Prozent.

Ein Rückschlag kommt aus der Depressionsforschung: Die Phase-2-Studie MOONLIGHT-1 mit JNJ-5120 beziehungsweise PIPE-307 verfehlte ihren primären Wirksamkeitsendpunkt. Das Präparat wurde zwar gut vertragen und zeigte keine neuen Sicherheitssignale, Johnson & Johnson prüft aber noch vorab festgelegte explorative Endpunkte und die klinische Bedeutung der Gesamtergebnisse.

Analysten-Einordnung

Dies deutet darauf hin, dass Johnson & Johnson seine Onkologieplattform zunehmend über mehrere Hebel absichert: durch verlängertes Gesamtüberleben, bequemere Verabreichungsformen und neue Wirkmechanismen in frühen Entwicklungsphasen. Für Anleger bedeutet diese Entwicklung, dass Rybrevant derzeit der wichtigste operative Treiber innerhalb der vorgelegten Nachrichten ist. Die PAPILLON-Daten stärken die Perspektive auf eine nachhaltige Nachfrage in einer klar definierten Patientengruppe, während COPERNICUS die praktische Anwendung verbessern könnte. Gleichzeitig zeigt das Scheitern von MOONLIGHT-1, dass die Pipeline trotz großer Ressourcen nicht frei von klinischen Risiken ist.

Die J&J-Aktie notierte am 17. September 2026 an der Lang & Schwarz Exchange bei 235,05 Euro und lag 1,27 Prozent im Plus. Seit Jahresbeginn ergibt sich ein Anstieg von 33,17 Prozent. Diese starke Kursentwicklung erhöht die Anforderungen an weitere klinische Erfolge und an die kommerzielle Umsetzung der Onkologieprodukte.

Neue Rolle für Joaquin Duato bei PepsiCo

Zusätzlich wurde bekannt, dass J&J-Chairman und CEO Joaquin Duato ab dem 1. Dezember 2026 als unabhängiges Mitglied in den Verwaltungsrat von PepsiCo einzieht. Dort soll er dem Prüfungsausschuss angehören. Die Personalie verändert die operative Strategie von Johnson & Johnson nicht unmittelbar, unterstreicht aber Duatos Erfahrung in globalen Gesundheits- und Unternehmensstrukturen.

Fazit & Ausblick

Die jüngsten Meldungen sind für Johnson & Johnson insgesamt konstruktiv: Rybrevant überzeugt mit einem robusten Überlebenssignal, und die subkutane Anwendung könnte die Behandlung im Alltag verbessern. Im Fokus stehen nun die weitere Marktdurchdringung von Rybrevant Faspro, die Fortentwicklung von JNJ-1900 sowie die Entscheidung über die nächsten Schritte bei JNJ-5120. Die finale Phase-3-Auswertung zu JNJ-1900 wird im ersten Halbjahr 2027 als wichtiger klinischer Katalysator erwartet.