Insulet unter FDA-Rückruf: Bestimmte Omnipod-Pods werden wegen Schlauchriss abgerufen
Kurzüberblick
Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Insulet über einen Rückruf bestimmter Omnipod Pods in Kenntnis gesetzt. Betroffen sind Pods aus bestimmten Chargen, bei denen es laut Herstellerangaben zu einem kleinen Riss im Schlauchteil direkt oberhalb der Haut kommen kann. Insulet hatte dazu eine Empfehlung an betroffene Kunden ausgesprochen, die Geräte aus dem Einsatz bzw. aus dem Verkauf zu entfernen.
Der Schritt betrifft das Omnipod 5 Automated Insulin Delivery System sowie mehrere Varianten des Omnipod-Systems (Omnipod DASH und Omnipod Insulin Management System). Für An
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