Bristol-Myers Squibb Aktie: Camzyos zeigt 56-Wochen-Daten bei Jugendlichen
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Das Wichtigste in Kürze
- Bristol Myers Squibb präsentierte am 6. November 2026 in Chicago 56-Wochen-Ergebnisse der Phase-3-Studie SCOUT-HCM.
- Untersucht wurde Camzyos bei Jugendlichen von 12 bis unter 18 Jahren mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie.
- Nach 56 Wochen sank der linksventrikuläre Ausflusstraktgradient im Mavacamten-Behandlungsarm im Mittel um 48,1 mmHg gegenüber dem Ausgangswert.
- Die Studie meldete keine neuen Sicherheitssignale; Bristol Myers Squibb stellt weitere Camzyos-Daten auf den AHA Scientific Sessions bis zum 9. November vor.
Marktanalyse & Details
Ergebnisse der SCOUT-HCM-Studie
Die randomisierte, doppelblinde und placebokontrollierte Phase-3-Studie untersuchte Camzyos (Mavacamten) bei Jugendlichen mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie. Von 44 randomisierten Teilnehmenden schlossen 43 die doppelblinde, placebokontrollierte Phase ab und wechselten anschließend in die aktive Behandlungsphase. Ab Woche 28 erhielten alle Teilnehmenden Camzyos bis Woche 56.
Bei den Patienten, die Camzyos während des gesamten Beobachtungszeitraums erhielten, betrug die mittlere Veränderung des Valsalva-Ausflusstraktgradienten nach 56 Wochen minus 48,1 mmHg gegenüber dem Ausgangswert. Auch die zunächst mit Placebo behandelte Gruppe zeigte nach dem Wechsel zu Mavacamten eine vergleichbare Verringerung. Beide Studienarme wiesen zudem Verbesserungen bei mehreren sekundären Endpunkten auf.
Einordnung für Anleger
Analysten-Einordnung: Die Daten erweitern die klinische Evidenz für Camzyos in einer jüngeren Patientengruppe und können die Positionierung des Mittels im pädiatrischen Bereich untermauern. Für die Bewertung der Langzeitwirkung ist jedoch wichtig, dass der Placebovergleich nur während der ersten 28 Wochen bestand. Die Ergebnisse nach Woche 28 zeigen daher vor allem den Verlauf unter aktiver Behandlung und erlauben keinen fortgesetzten Vergleich mit einer unbehandelten Kontrollgruppe. Mit 44 randomisierten Patienten bleibt die Studie zudem überschaubar groß.
Bristol Myers Squibb hebt hervor, dass Camzyos der erste zugelassene kardiale Myosin-Inhibitor für Jugendliche mit symptomatischer obstruktiver hypertropher Kardiomyopathie in den USA ist. Die neuen Ergebnisse sind konsistent mit den zuvor berichteten 28-Wochen-Daten; sie belegen für sich genommen jedoch keine Veränderung der Umsatz- oder Gewinnperspektive des Konzerns.
Fazit & Ausblick
Der nächste kurzfristige Datenpunkt sind weitere Präsentationen zu Camzyos bei den AHA Scientific Sessions in Chicago, die vom 6. bis 9. November 2026 stattfinden. Für Anleger dürfte entscheidend sein, ob die zusätzlichen klinischen und Real-World-Daten das Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil über weitere Patientengruppen hinweg bestätigen.
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