Bristol Myers erhält FDA-Zulassung für Zenbexus bei Multiplem Myelom – und Rechtsstreit wird wiederbelebt
Kurzüberblick
Bristol Myers Squibb hat von der US-Zulassungsbehörde FDA eine beschleunigte Zulassung für Zenbexus (Iberdomid) erhalten – als Kombination mit Daratumumab, Hyaluronidase-fihj und Dexamethason zur Behandlung erwachsener Patienten mit multiplem Myelom. Voraussetzung: Die Betroffenen hatten zuvor mindestens eine Therapielinie, darunter einen Proteasom-Inhibitor und einen Immunmodulator. Die Entscheidung stützt sich auf Phase-3-Daten aus der Studie EXCALIBER-RRMM und ist an den weiteren Nachweis des klinis
Hinweise zu diesem Inhalt
Diese Inhalte wurden ganz oder teilweise automatisiert unter Einsatz künstlicher Intelligenz erstellt und können Fehler, Ungenauigkeiten oder unvollständige Informationen enthalten. Trotz sorgfältiger Prüfung übernehmen wir keine Gewähr für die Richtigkeit, Vollständigkeit und Aktualität der bereitgestellten Informationen.
Die Inhalte dienen ausschließlich Informationszwecken und stellen weder eine Anlageberatung noch eine Empfehlung oder Aufforderung zum Kauf oder Verkauf von Finanzinstrumenten dar. Sie ersetzen keine individuelle, fachkundige Beratung.
Eine Haftung für Vermögensschäden oder sonstige Schäden, die aus der Nutzung der Inhalte entstehen, ist – soweit gesetzlich zulässig – ausgeschlossen.
