BioNTech: Berenberg hebt Kursziel auf 140 US-Dollar an und bestätigt Buy

Marktanalyse & Details

Berenberg setzt auf die klinische Pipeline

Berenberg erhöht das Kursziel für BioNTech von 132 auf 140 US-Dollar. Das entspricht einer Anhebung um 8 US-Dollar beziehungsweise rund 6,1 Prozent. Gleichzeitig bleibt die Einstufung Buy bestehen. Die aktuelle Kursnotiz der BioNTech-ADRs liegt bei 84,15 Euro. Da Kursziel und Börsenkurs in unterschiedlichen Währungen angegeben sind, lässt sich daraus ohne Wechselkurs keine belastbare direkte Aufwärtsrendite ableiten.

Gotistobart liefert relevante Überlebensdaten

Den fundamentalen Hintergrund für die positive Einschätzung bilden neue Daten zu Gotistobart, einem noch nicht zugelassenen CTLA-4-Immuntherapie-Kandidaten von BioNTech und OncoC4. In der ersten, nicht entscheidenden Phase des globalen PRESERVE-003-Programms wurden 87 Patienten mit metastasiertem Plattenepithelkarzinom der Lunge untersucht. Ihre Erkrankung hatte trotz einer vorherigen Immun- und Chemotherapie weiter Fortschritte gemacht.

Bei einer medianen Nachbeobachtungszeit von 25,4 Monaten betrug das mediane Gesamtüberleben unter Gotistobart 18,5 Monate. Unter der Standardchemotherapie Docetaxel waren es 10,0 Monate. BioNTech spricht von einem statistisch signifikanten und klinisch bedeutsamen Vorteil. Die Daten wurden beim Weltkongress der International Association for the Study of Lung Cancer vorgestellt.

• Gotistobart wurde als Monotherapie mit 6 Milligramm je Kilogramm und zwei Aufsättigungsdosen von jeweils 10 Milligramm je Kilogramm verabreicht.
• Docetaxel wurde mit 75 Milligramm je Quadratmeter eingesetzt.
• Schwere behandlungsbedingte Nebenwirkungen ab Grad 3 traten bei 20 von 45 Patienten unter Gotistobart und bei 20 von 42 Patienten unter Docetaxel auf.
• Der entscheidende zweite Teil der PRESERVE-003-Studie läuft derzeit an mehr als 160 Zentren weltweit.

Analysten-Einordnung

Analysten-Einordnung: Dies deutet darauf hin, dass Berenberg dem Onkologieprogramm einen höheren Wert beimisst, nachdem Gotistobart in einer schwer behandelbaren Patientengruppe einen deutlichen Überlebensvorteil gezeigt hat. Für Anleger bedeutet diese Entwicklung eine potenzielle Neubewertung der BioNTech-Pipeline über das Impfstoffgeschäft hinaus. Der entscheidende Vorbehalt bleibt jedoch bestehen: Die nun laufende pivotale Studienphase muss die Ergebnisse bestätigen, bevor sich daraus ein zugelassenes und kommerziell relevantes Produkt ableiten lässt.

Fazit & Ausblick

Die Kurszielanhebung stärkt das positive Sentiment für BioNTech, während die Gotistobart-Daten einen wichtigen klinischen Fortschritt markieren. Im Fokus stehen jetzt die Ergebnisse des laufenden zweiten PRESERVE-003-Studienteils, die weitere Entwicklung des Zulassungsprogramms und die Frage, ob der Überlebensvorteil in einer größeren Patientengruppe bestätigt werden kann. Bis dahin bleibt Gotistobart ein chancenreicher, aber noch mit klinischem und regulatorischem Risiko verbundener Wachstumstreiber.