Bayer Aktie: FDA-Zulassung für Asundexian stärkt Hoffnung auf Xarelto-Nachfolger
Aktien im Artikel
Goldesel Kompakt
Das Wichtigste in Kürze
- Die US-Arzneimittelbehörde FDA hat Bay ers Gerinnungshemmer Sunharbo mit dem Wirkstoff Asundexian zugelassen.
- Das Mittel darf in Kombination mit einer Thrombozytenaggregationshemmung das Schlaganfallrisiko bei bestimmten Erwachsenen senken.
- Die Zulassung eröffnet Bayer eine Chance, Umsatzrückgänge bei Xarelto und Eylea teilweise abzufedern.
- Die Deutsche Bank hob ihr Kursziel für die Bayer-Aktie auf 65 Euro an und bestätigte die Kaufempfehlung.
Marktanalyse & Details
FDA gibt grünes Licht für Sunharbo
Die FDA hat Sunharbo am Montag für Erwachsene zugelassen, die kürzlich einen leichten bis mittelschweren nicht-kardioembolischen ischämischen Schlaganfall oder eine transitorische ischämische Attacke erlitten haben. Das Medikament mit dem Wirkstoff Asundexian soll in Kombination mit einer Thrombozytenaggregationshemmung das Risiko eines erneuten Schlaganfalls senken. China hatte Sunharbo zuvor ebenfalls zugelassen.
Für Bayer kommt die Entscheidung zu einem strategisch wichtigen Zeitpunkt: Der Blutgerinnungshemmer Xarelto und das Augenmedikament Eylea stehen nach Patentabläufen unter Druck durch Generika. Asundexian könnte zu einem neuen Wachstumstreiber der Pharmasparte werden. Analysten sehen langfristig das Potenzial für Milliardenumsätze; tatsächliche Erlöse hängen jedoch davon ab, wie schnell sich das Mittel im Markt etabliert und wie breit es eingesetzt werden kann.
Wichtige Einschränkung für die Erwartungen
Die Zulassung gilt für eine klar umrissene Patientengruppe und ist nicht mit einer Freigabe für alle Schlaganfall- oder Gerinnungsindikationen gleichzusetzen. Zudem hatte Bayer eine frühere Phase-III-Studie zu Asundexian bei Patienten mit Vorhofflimmern und Schlaganfallrisiko wegen eines Misserfolgs vorzeitig beendet. Die aktuelle Entscheidung stützt daher die Perspektive des Wirkstoffs in der zugelassenen Anwendung, beseitigt aber nicht sämtliche Entwicklungsrisiken.
Analysten-Einordnung und Aktienreaktion
Analysten-Einordnung: Die Zulassung schafft für Bayer eine konkrete kommerzielle Perspektive jenseits der schrumpfenden Umsätze etablierter Blockbuster. Dies deutet darauf hin, dass Asundexian die mittelfristigen Wachstumsaussichten der Pharmasparte verbessern kann. Für Anleger bedeutet diese Entwicklung aber noch keinen gesicherten Ersatz für Xarelto: Entscheidend werden die Markteinführung, die Akzeptanz bei Ärzten und Patienten sowie die tatsächlich erzielten Umsätze sein.
Am Morgen des 10. November hob die Deutsche Bank ihr Kursziel von 60 auf 65 Euro an und bekräftigte die Kaufempfehlung. Andere jüngste Einschätzungen zeigen, dass die Erwartungen nicht einheitlich sind: Die Kursziele reichten zuletzt von 48,50 Euro bei einer Halteempfehlung bis zu 64 Euro bei einer Kaufempfehlung. Die Bayer-Aktie notierte um 08:36 Uhr bei 57,08 Euro, 1,31 Prozent im Plus; seit Jahresbeginn lag sie zu diesem Zeitpunkt 54,44 Prozent höher.
Fazit & Ausblick
Die US-Zulassung ist ein wichtiger Fortschritt für Bayer und stärkt die Aussicht auf einen neuen Umsatzträger, während etablierte Medikamente Generikakonkurrenz bekommen. Für die Bewertung der Aktie wird nun weniger die Zulassungsentscheidung allein zählen als der anschließende Absatzverlauf. Konkrete Umsatzprognosen oder ein nächster wichtiger Unternehmenstermin sind in den vorliegenden Angaben nicht genannt.
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