Agilent erhält FDA-Zulassung für PD-L1 IHC 28-8 pharmDx: Companion-Diagnostik für OPDIVO
Kurzüberblick
Agilent Technologies hat am 14. Juli 2026 die US-FDA-Zulassung für den PD-L1 IHC 28-8 pharmDx Assay erhalten. Der Test ist als Companion Diagnostic vorgesehen, um Patientinnen und Patienten mit bestimmten Tumorarten für eine Behandlung mit OPDIVO bzw. OPDIVO QVANTIG einordnen zu können.
Die Zulassung umfasst unter anderem Speiseröhrenplattenepithelkarzinom sowie Magen-, gastroösophageale Übergangs- und Speiseröhrenadenokarzinome. Agilent betont zudem die Integration in sein Labor-Ökosystem: Der Assay ist für die exklusive Anwendung mit dem Agilent Autost
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