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Gilead Sciences Inc.
Gilead erhält FDA-Zulassung für Bixlenvo: Neue HIV-Einzeltablette stärkt Pipeline
- Gilead gewinnt EU-Zulassung: Trodelvy + Keytruda startet in erster Linie bei TNBC
- Gilead löst Lizenzoption bei MacroGenics aus: 10 Mio. USD Milestone für TRIDENT-Programm
- Gilead übertrifft Q2-Schätzungen und hebt FY26-Ausblick: Bereinigter Verlust sinkt, HIV-Umsatz zieht an
- CHMP empfiehlt Gileads Trodelvy plus Keytruda für TNBC: EU-Entscheidung später 2026
- Gilead & Merck stellen AIDS-2026-Langzeitdaten zu Lenacapavir-PrEP und ISL/LEN vor
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