Zenbexus: Bristol Myers bekommt beschleunigte FDA-Zulassung – MRD-Daten prägen die nächsten Schritte
Kurzüberblick
Bristol Myers Squibb treibt die Myelom-Pipeline weiter voran: Die FDA hat die beschleunigte Zulassung für Zenbexus (Iberdomid) in Kombination mit Daratumumab, Hyaluronidase-fihj und Dexamethason erteilt. Betroffen sind erwachsene Patienten mit multiplem Myelom, die zuvor mindestens eine Therapielinie erhalten haben – darunter jeweils ein Proteasom-Inhibitor und ein immunmodulierendes Mittel.
Die Entscheidung stützt sich auf Phase-3-Daten aus der Studie EXCALIBER-RRMM. Für Anleger ist das auch deshalb relevan
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