Zealand Pharma präsentiert ZUPREME-1-Daten: Petrelintide senkt Gewicht bis zu 10,7% vs Placebo

Kurzüberblick

Zealand Pharma A/S hat zusätzliche Studiendaten aus der Phase-2-Studie ZUPREME-1 zur bewerteten Substanz Petrelintide vorgestellt. Die Auswertung wurde im Rahmen der 2026 Scientific Sessions der American Diabetes Association in New Orleans (Louisiana) präsentiert.

Im Kern zeigen die 42-Wochen-Daten: Mit einmal wöchentlichen subkutanen Injektionen erreichten Teilnehmende im Vergleich zu Placebo klinisch relevante Gewichtsreduktionen. Gleichzeitig deuteten die Ergebnisse auf Verbesserungen zentraler kardiometabolischer Risikofaktoren hin, während gastrointestinal bedingte Nebenwirkungen insgesamt vergleichbar mit Placebo ausfielen. Die Aktie von Zealand Pharma notiert zuletzt bei 43,28 EUR (+1,24% am Tag), bleibt aber mit -32,16% im laufenden Jahr deutlich unter dem Vorjahresniveau.

Marktanalyse & Details

Klinische Wirksamkeit: Gewicht und kardiometabolische Marker

Petrelintide ist ein Amylin-Analogon, das als wöchentliche Therapieansatz-Option für Stoffwechselerkrankungen positioniert wird. Die Phase-2-Ergebnisse aus ZUPREME-1 umfassen eine Behandlungsdauer von 42 Wochen.

• Gewicht: Rückgang bis zu 10,7% gegenüber 1,7% unter Placebo
• Dosierung & Therapietreue: 88% bis 98% der Teilnehmenden eskalierten erfolgreich auf die geplante Erhaltungsdosis
• Taille: Rückgang um 7,9 bis 10,8 cm
• hs-CRP: Reduktion um 17% bis 41% (hochsensitives C-reaktives Protein)
• Triglyzeride: Rückgang um 12% bis 21%

Für Anleger ist insbesondere die Kombination aus deutlicher Gewichtsreduktion und messbaren Effekten auf Entzündungs- sowie Fettstoffwechselmarker relevant. Solche Endpunkte werden häufig als Stütze für eine spätere Nutzenargumentation gegenüber zukünftigen Vergleichsschemata genutzt.

Sicherheit und Verträglichkeit: GI-Fokus, aber ohne neue Überraschungen

Beim Sicherheitsprofil stand bei Petrelintide vor allem der gastrointestinalen Nebenwirkungsbereich im Vordergrund. Laut Mitteilung entsprachen die Raten gastrointestinaler Ereignisse insgesamt meist denen unter Placebo, mit klar erkennbarer Spitze bei Übelkeit.

• Übelkeit: 19,6% unter Petrelintide vs. 6,2% unter Placebo
• Erbrechen: selten unter Petrelintide
• Diarrhö & Verstopfung: niedrige Raten, ähnlich zu Placebo
• Therapieabbruch wegen GI: nur 1,5%
• Sicherheit: keine unerwarteten Befunde

Analysten-Einordnung

Dies deutet darauf hin, dass Petrelintide nicht nur statistisch, sondern auch klinisch relevante Effekte auf das Körpergewicht erzielt – und dabei die Verträglichkeit in einer Größenordnung bleibt, die für eine wöchentliche Therapie grundsätzlich tragfähig wirkt. Für die weitere Bewertung ist entscheidend, wie robust die Effekte über unterschiedliche Patientengruppen hinweg sind und ob die in Phase 2 beobachteten Verbesserungen bei Entzündungs- und Lipidmarkern in größeren Studien bestätigt werden. Dass die Aktie trotz der positiven Daten zuletzt noch klar im Minus gegenüber dem Vorjahr steht, spricht dafür, dass der Markt besonders auf den nächsten Evidenzschritt (z. B. bestmögliche Wirksamkeitsbestätigung und klare Nutzen-Risiko-Argumentation) fokussiert. Für Anleger bedeutet die aktuelle Datenpräsentation daher vor allem: Das Wirksamkeitsnarrativ erhält Rückenwind, während die Entscheidungskraft künftig stärker von Phase-3-Resultaten und der Vergleichbarkeit zu bestehenden Therapien abhängen dürfte.

Fazit & Ausblick

Die zusätzlichen ZUPREME-1-Daten stärken das Bild eines potenziell wirksamen, wöchentlich dosierbaren Ansatzes mit messbaren Verbesserungen bei zentralen kardiometabolischen Risikofaktoren. In den kommenden Wochen dürften für den Markt vor allem weitere Detailauswertungen aus dem Kongtext sowie der nächste Schritt im klinischen Programm entscheidend sein.

Wichtig für Anleger: Beobachten sollten sie insbesondere die weitere Datenqualität (z. B. Konsistenz der Gewichts- und Biomarker-Effekte), die Entwicklung des Sicherheitsprofils über längere Zeit sowie den Zeitplan der nächsten klinischen Phase.