Viking Therapeutics zeigt bei VK2735 orale Gewichtsverluste bis 12,2% in Phase-2 – Phase-3 nähert sich

Kurzüberblick

Viking Therapeutics hat zusätzliche Daten zu VK2735 aus einer laufenden Phase-2-Studie vorgelegt: Im Rahmen des VENTURE-Oral-Dosing-Programms wurden Ergebnisse zur oralen Tabletten-Formulierung auf dem European Congress on Obesity in Istanbul präsentiert (12. Mai 2026). Die Studie untersucht, wie sich VK2735 als einmal täglich eingenommene Therapie auf Gewicht und Verträglichkeit auswirkt.

Für die Anlegerlage ist der klinische Fortschritt besonders relevant, weil VK2735 parallel auch in der Phase-3-Studie VANQUISH-1 bei Erwachsenen mit Adipositas weiterläuft. Am 12.05.2026 notiert die Aktie bei 26,8 € (+0,94% am Tag), während sie seit Jahresbeginn rund -13,1% im Minus liegt.

Marktanalyse & Details

Phase-2: Orale VK2735-Tablette mit deutlichen Gewichtsverlusten

Im Fokus steht VK2735 in der oralen Dosierung über 13 Wochen. Laut den präsentierten Ergebnissen erreichten Teilnehmende in der einmal täglichen oralen Behandlung statistisch signifikante, dosisabhängige Gewichtsverluste gegenüber dem Ausgangswert.

• Bis zu 12,2% Gewichtsreduktion nach 13 Wochen (über alle Dosis-Kohorten).
• Bei Dosen >15 mg setzte die Gewichtsabnahme früh ein und verlief progressiv bis zum Ende des 13-Wochen-Zeitraums.
• Kein Plateau im betrachteten Zeitfenster: Der Effekt blieb über die Laufzeit erkennbar.
• VK2735 wurde gut vertragen; die meisten behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse wurden als mild oder moderat eingeordnet.

Das Datenset ergänzt zuvor berichtete Resultate um zusätzliche Sicherheits- und Verträglichkeitsinformationen sowie den mittleren Verlauf der Gewichtsänderung über die gesamte Behandlungsdauer.

Phase-3 VANQUISH-1: Passt das Profil zum nächsten Schritt?

Neben den Phase-2-Ergebnissen wurden auch Baseline-Charakteristika aus VANQUISH-1 vorgestellt. Für Anleger ist das ein wichtiger Zwischenschritt: Die Vergleichbarkeit der Ausgangslage entscheidet mit darüber, wie überzeugend sich Phase-3-Endpunkte später interpretieren lassen.

Analysten-Einordnung

Die präsentierten Daten deuten darauf hin, dass VK2735 in der oralen Anwendung eine klinisch relevante Wirksamkeit über die volle 13-Wochen-Phase zeigt – insbesondere durch den dosisabhängigen und anhaltenden Gewichtsverlauf ohne Plateau. Für Anleger bedeutet das: Der Wechsel von parenteraler zu oraler Applikation wirkt weniger wie ein „Nebenpfad“, sondern kann die Produktchance verbreitern. Gleichzeitig bleibt die entscheidende Frage für die Marktstimmung, ob sich dieser Effekt in Phase 3 mit robusten Langzeit-Sicherheitsdaten bestätigt.

Auch die Sicherheitslage (überwiegend mild/mittel) reduziert derzeit das Risiko-Szenario, dass orale Therapieformen stark limitierende Nebenwirkungen verursachen. Dennoch gilt: Erst die Phase-3-Ergebnisse entscheiden, ob Wirksamkeits- und Verträglichkeitsprofil über längere Zeiträume stabile Größen bleiben.

Fazit & Ausblick

Viking Therapeutics untermauert mit den aktuellen Phase-2-Oral-Daten den potenziellen Nutzen von VK2735: Dosisabhängige Gewichtsverluste bis 12,2% nach 13 Wochen und ein über den Zeitraum anhaltender Effekt sprechen für eine tragfähige Wirksamkeit, während die Verträglichkeit bislang überwiegend moderat ausfällt.

Nächster Prüfstein sind die fortschreitenden Phase-3-Resultate aus VANQUISH-1: Sobald Wirksamkeitsendpunkte und Langzeitsicherheitsdaten vorliegen, dürfte sich entscheiden, ob VK2735 im Wettbewerb um Adipositas-Therapien seine Position weiter festigen kann.