Moderna-Aktie steigt nach FDA-Zulassung für mFlusiva bei Senioren ab 50
Kurzüberblick
Moderna hat die FDA-Zulassung für mFlusiva als Impfstoff gegen saisonale Influenza erhalten. Die Genehmigung gilt für alle Erwachsenen ab 50 Jahren. Voraussetzung waren einstimmige Empfehlungen im zuständigen FDA-Beratungsgremium für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte.
Für die Aktie bedeutet das Rückenwind: Zur Zeit der Meldung notierte Moderna in Europa bei 50,45 EUR (+3,76%) und liegt damit deutlich im Plus (YTD: +90,56%). Der Kursschub passt zur steigenden Erwartung an die kommerzielle Rolle neuer mRNA-Influ
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