Agilent erhält EU-Zulassung für PD-L1 IHC 22C3 pharmDx: Was das für Precision Oncology bedeutet
Kurzüberblick
Agilent Technologies hat am 23. Juli 2026 eine EU-Zulassung für den PD-L1 IHC 22C3 pharmDx (Code SK006) als Companion Diagnostic gemeldet. Der Test soll dabei helfen, Patientinnen und Patienten mit epithelialem Ovarialkarzinom, Karzinom der Eileiter oder primärem Peritonealkarzinom zu identifizieren, deren Tumoren PD-L1 exprimieren – und die damit potenziell für eine Therapie mit KEYTRUDA (Anti-PD-1) in Frage kommen.
Für den Markt ist das ein weiterer regulatorischer Meilenstein im Wachstumsfeld der Präzisionsonkologie: Agilent handelt am 23.07.2026 gegen 14:27 U
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