AbbVie liefert DDW-IBD-Daten zu Skyrizi und Rinvoq: Steroidverbrauch sinkt, Switch- und Klinikrisiken geringer

Kurzüberblick

AbbVie hat auf der Digestive Disease Week (DDW) 2026 in Chicago neue Daten aus dem Gastroenterologie-Portfolio vorgestellt. Im Fokus stehen langfristige Ergebnisse und Real-World-Evidenz zu Skyrizi (risankizumab-rzaa) sowie Rinvoq (upadacitinib) bei Crohn-Krankheit und ulzerativer Kolitis. Die Präsentationen laufen im Zeitraum 2. bis 5. Mai.

Für Anleger ist dabei vor allem relevant, wie stark sich Therapien im Alltag bewähren: AbbVie zeigte unter anderem eine deutliche Reduktion des Kortisonbedarfs nach 52 Wochen, niedrigere Switch-Raten im Vergleich zu anderen Wirkprinzipien sowie Hinweise auf geringere Hospitalisierungs- und Notaufnahme-Risiken, wenn Patientinnen und Patienten auf upadacitinib umstellen.

Marktanalyse & Details

Langzeitwirkung bei Skyrizi: weniger Steroide, bessere Patientenergebnisse

Im Mittelpunkt steht ein 52‑Wochen-Follow-up aus der ASPIRE‑CD-Studie für Erwachsene mit moderat bis schwer aktiver Crohn-Erkrankung unter risankizumab. AbbVie berichtet dabei über:

• anhaltende Verbesserungen bei Bauchschmerzen, Stuhldringlichkeit und flüssigen/weichen Stühlen
• einen Rückgang der Kortikosteroid-Nutzung von 34% (Baseline) auf 7% (Woche 52)
• Senkung der Nutzung von OTC-Therapien von 72% auf 49%
• Verbesserungen in der Lebensqualität: 77% meldeten bis Woche 52 eine Verbesserung des Wohlbefindens bzw. der Lebensfreude

Ergänzend hebt das Unternehmen Effekte auf allgemeines Wohlbefinden hervor, inklusive Angaben zu Sexualgesundheit sowie Produktivität und Alltagsaktivität nach einem Jahr.

Real-World-Daten zu Therapiepfaden: niedrigere Switch-Quote bei Crohn

Auswertungen auf Basis von US-Claims zeigen laut AbbVie für Patienten, die neu mit einer Biologika-/Biologikatherapie beginnen, eine Switch-Rate von 14% über 24 Monate für risankizumab. Zum Vergleich nennt AbbVie:

• 21% für ustekinumab
• 30% für vedolizumab
• 33% für infliximab
• 36% für adalimumab

Dies wird zudem als Muster sowohl bei Patienten mit Biologika-Vorerfahrung als auch bei biologienaiven Kohorten beschrieben.

Rinvoq in der Praxis: geringere Hospitalisierungs- und Notaufnahme-Wahrscheinlichkeit

AbbVie stellt außerdem eine retrospektive Real-World-Analyse zu Crohn oder Colitis vor, in der der Vergleich zwischen Dosissteigerung eines Biologikums und Switch auf upadacitinib gezogen wird. Dabei berichtet das Unternehmen:

• 31% niedrigere Odds für Hospitalisierungen nach Switch auf upadacitinib
• 26% niedrigere Odds für Besuche in der Notaufnahme

Für Patienten mit besonders schweren Verläufen ergänzt AbbVie das Bild durch endoskopische Verbesserungen: In einer post-hoc Analyse bei perianal fistulierender Crohn-Krankheit berichten die Daten über endoskopische Verbesserungen bis Woche 52 (u. a. gemessen über SES‑CD), selbst bei unterschiedlichem Ansprechen auf Anti‑TNF-Therapien.

Regulatorischer Ausblick und Unternehmensimplikationen

In den vorgestellten Informationen verweist AbbVie auch auf eine FDA-Einreichung: Am 27. April 2026 wurde eine Anwendung gestellt, um Skyrizi für eine subkutane Induktion bei erwachsenen Patienten mit moderat bis schwer aktiver Crohn-Krankheit zu erweitern.

Analysten-Einordnung

Die Daten passen in die laufende Marktstory, dass AbbVie im Immunologie-Segment nicht nur klinische Wirksamkeit, sondern auch Versorgungsrealität und Therapie-Haltbarkeit in den Vordergrund stellt. Für Anleger bedeutet das: Wenn sich die Real-World-Ergebnisse (z. B. reduzierte Steroidabhängigkeit und geringere Switch-/Klinik-„Events“) in weiteren Studiendetails bestätigen, kann das die Therapieakzeptanz bei Behandlern und Kostenträgern stützen. Gleichzeitig gilt: Abstrakte und Real-World-Evidenz ersetzen keine Label-Entscheidungen. Die entscheidenden Hebel dürften daher weniger auf dem Kongress-„Momentum“ selbst liegen, sondern auf der FDA-Bewertung der geplanten Indikationserweiterung und darauf, ob Wettbewerber bei vergleichbaren Patientensegmenten ähnlich starke Praxisdaten liefern können.

Begleitet wird das aktuelle Sentiment durch die jüngste Analystenreaktion: Am 30. April wurde AbbVie bei BofA von Neutral auf Buy hochgestuft, das Kursziel wurde von 226 auf 234 US‑Dollar angehoben. Damit bleibt das Papier trotz eines YTD-Rückgangs von -9,16% (Aktueller Kurs: 178,05 €, Tagesplus +0,31%) in einer Phase, in der neue Evidenz und Prognose-Story eng miteinander wirken.

Fazit & Ausblick

AbbVies DDW-Auftritte unterstreichen den Anspruch, die Stärke von Skyrizi und Rinvoq nicht nur klinisch, sondern auch im Versorgungsalltag zu belegen. Entscheidend für die nächste Bewertungsstufe wird sein, wie die eingereichte FDA-Erweiterung bei Skyrizi vorankommt und ob sich die berichteten Real-World-Effekte in weiteren Datenschnitten und zukünftigen Analysen reproduzieren lassen.

Für die kommenden Wochen dürften zudem die nächsten Unternehmens-Updates zu Fortschritten in der Pipeline und zur Nachfrageentwicklung im IBD-Geschäft im Fokus stehen.